地西泮的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

题目

地西泮的药物代谢为

A.N-去烷基再脱氨基

B.酚羟基的葡萄糖醛苷化

C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

D.双键的环氧化再选择性水解

E.苯环的羟基化

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1.吗啡的代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D，羟基化与N-去甲基化E.双键的环氧化再选择性水解

2.卡马西平的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

3.吗啡的药物代谢为A.N-去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D.双键的环氧化再选择性水解E.苯环的羟基化

4.地西泮的代谢为A．N-去烷基再脱氨基B．酚羟基的葡萄糖醛苷化C．亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D．羟基化与N-去甲基化E．双键的环氧化再选择性水解

更多“地西泮的药物代谢为A.N－去烷基再脱氨基B.酚羟基的葡萄糖醛苷化C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D. ”相关问题

  • 第1题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.双键的环氧化再选择性水解
    E.苯环的羟基化

    吗啡的药物代谢为

    答案：B
    解析：
    吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第2题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.双键的环氧化再选择性水解
    E.苯环的羟基化

    卡马西平的药物代谢为

    答案：E
    解析：
    吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第3题：

    地西泮的代谢为（）

    AN-去烷基再脱氨基

    B酚羟基的葡萄糖醛苷化

    C亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚

    D羟基化与N-去甲基化

    E双键的环氧化再选择性水解


    D
    略

  • 第4题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.双键的环氧化再选择性水解
    E.苯环的羟基化

    地西泮的药物代谢为

    答案：D
    解析：
    吗啡因在结构中具有3-酚羟基和6-伯醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-0-葡萄糖醛苷物和多个羟基，无生物活性，易溶于水排出体外。地西泮结构中的α-位的碳原子易被氧化，可生成替马西泮或奥沙西泮两种活性成分，最后再水解。卡马西平代谢生成10，11-环氧化物而产生抗惊厥作用。

  • 第5题：

    A.N-去烷基再脱氨基
    B.酚羟基的葡萄糖醛苷化
    C.亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
    D.羟基化与N-去甲基化
    E.双键的环氧化再选择性水解

    地西泮的代谢为

    答案：D
    解析：
    吗啡（Morphine）有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛苷物是弱的阿片拮抗剂，生成6-O-葡萄糖醛苷物是较强的阿片激动剂。正确答案为B。

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