以下叙述与马来酸依那普利不符的是A、血管紧张素转化酶抑制剂B、是依那普利拉的前药C、分子中有三个手性中心D、化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐E、只能静脉给药

题目

以下叙述与马来酸依那普利不符的是

A、血管紧张素转化酶抑制剂

B、是依那普利拉的前药

C、分子中有三个手性中心

D、化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐

E、只能静脉给药

相似考题

1.盐酸异丙。肾上腺素化学名为A.4-[（2-异丙氨基-l-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐B.4-[（2-异丙氨基-l-羟基）乙基]，-1，3-苯二酚盐酸盐C.4-（2-异丙氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐D.4-（2-异丙氨基乙基）-1，3-苯二酚盐酸盐E.4-[（1-异丙氨基-2-羟基）乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

2.下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是A．是血管紧张素转化酶抑制剂B．含有三个手性中心，均为S型C．是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效D．结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍E．口服吸收极差，只能静脉注射给药

3.盐酸异丙基肾上腺素的化学名称为A、4-[(2-异丙胺基-l-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐B、4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐C、5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l，3-苯二酚盐酸盐D、5-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基]-l，2-苯二酚盐酸盐E、4-[(2-异丙胺基-1-羟基)乙基-]1，5-苯二酚盐酸盐

4.盐酸普萘洛尔的化学名为（ ）。A．2-异丙氨基-l-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐B．1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐C．2-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-l-丙醇盐酸盐D．1-异丙氨基-2-（1-萘氧基）-3-丙醇盐酸盐E．2-异丙氨基-l-（1-萘氧基）-l-丙醇盐酸盐

更多“以下叙述与马来酸依那普利不符的是A、血管紧张素转化酶抑制剂B、是依那普利拉的前药C、分子中有三个手性中心D、化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐E、只能静脉给药”相关问题

  • 第1题：

    与马来酸依那普利不符的是

    A．血管紧张素转化酶抑制剂

    B．是依那普利拉的前药

    C．分子中有三个手性碳

    D．化学名为N－[(S)－1－乙氧羰基－3－苯丙基]－L－丙氨酰－L－脯氨酸顺丁烯二酸盐

    E．分子中有一个手性中心

  • 第2题：

    依那普利是前体药物,口服给药后在体内水解味依那普利拉,具体如下: 下列关于依那普利的说法正确的是（ ）

    A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

    B.是依那普利分子中只含有4个手性中心

    C.口服吸收极差，只能静脉注射给药

    D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药

    E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用


    正确答案：E

  • 第3题：

    马来酸依那普利

    A、α受体阻滞剂

    B、β受体阻滞剂

    C、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

    D、钙通道阻滞剂

    E、血管紧张素转化酶抑制剂


    正确答案：E

  • 第4题：

    化学名为4-【(2-异丙氨基-l-羟基)乙基】一1、2-苯二酚盐酸盐的药物是


    正确答案：C

  • 第5题：

    与依那普利不相符的叙述是（ ）。

    A：属于血管紧张素转化酶抑制剂
    B：可单独应用
    C：结构中含有3个手性碳
    D：结构中含有2个手性碳
    E：为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效

    答案：D
    解析：
    依那普利：双羧基ACE抑制剂药物的代表，分子中含三个手性中心，均为S构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉。依那普利拉在小肠内，仲胺易被离子化，与邻近近的羧基形成两性离子，导致其亲脂性降低和较低的口服生物利用度，口服吸收极差，只能静脉注射给药。依那普利在体内主要以非离子形式存在，因此口服较好。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转化酶抑制剂，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。

  • 第6题：

    与依那普利不相符的叙述是

    A.为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
    B.属于血管紧张素转化酶抑制剂
    C.结构中含有3个手性碳
    D.药用其马来酸盐
    E.结构中含有2个手性碳

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    与马来酸依那普利不符的是

    A.血管紧张素转化酶抑制剂
    B.是依那普利的前药
    C.分子中有三个手性中心
    D.化学名为N-((S)-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L．丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
    E.只能静脉给药

    答案：E
    解析：
    马来酸依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，化学名为N-((S)-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸。分子结构中含有三个手性中心，均为S构型。是其前体药物依那普利那的乙酯化产物。可口服给药，在体内代谢依那普利那。通过减少血管紧张素Ⅱ的含量，舒张全身血管，而降低血压。

  • 第8题：

    与依那普利不相符的叙述是（）

    A属于血管紧张素转化酶抑制剂

    B药用其马来酸盐

    C结构中含有3个手性碳

    D结构中含有2个手性碳

    E为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效


    D
    略

  • 第9题：

    化学名为N，N-二甲基-y-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐的药物是（）

    • A、盐酸苯海拉明
    • B、盐酸赛庚啶
    • C、马来酸氯苯那敏
    • D、西替利嗪
    • E、盐酸雷尼替丁

    正确答案:C

  • 第10题：

    单选题
    下列关于依那普利的说法错误的是（）
    A

    依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物

    B

    依那普利分子中只含有四个手性中心

    C

    口服吸收差，只能静脉注射给药

    D

    依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药

    E

    依那普利代谢产物依那普利拉，具有抑制ACE的作用


    正确答案： B
    解析：

  • 第11题：

    单选题
    与依那普利不相符的叙述是（）
    A

    属于血管紧张素转化酶抑制剂

    B

    药用其马来酸盐

    C

    结构中含有3个手性碳

    D

    结构中含有2个手性碳

    E

    为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    血管紧张素转化酶抑制剂类降压药

    A、氯沙坦

    B、马来酸依那普利

    C、哌唑嗪

    D、利舍平(利血平)

    E、氨氯地平


    正确答案：B

  • 第13题：

    卡托普利的化学名是

    A．1-[(2R)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸

    B．1-[(2R)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸

    C．1-[(2S)-2-乙基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-组氨酸

    D．1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-脯氨酸

    E．1-[(2S)-2-甲基-3-巯基-1-氧代丙基]-L-组氨酸


    正确答案：D

  • 第14题：

    盐酸异丙肾上腺素的化学名为（ ）。

    A．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐

    B．4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，3-苯二酚盐酸盐

    C．4-(2-异丙氨基乙基)-1，2-苯二酚盐酸盐

    D．4-(2-异丙氨基乙基)-1，3-苯二酚盐酸盐

    E．4-[(1-异丙氨基-2-羟基)乙基]-1，2-苯二酚盐酸盐


    正确答案：A
    解析：儿茶酚类拟肾上腺素药

  • 第15题：

    下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是

    A:是血管紧张素转化酶抑制剂
    B:含有三个手性中性，均为S型
    C:是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效
    D:结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍
    E:口服吸收极差，只能静脉注射给药

    答案：D
    解析：

  • 第16题：

    化学名为N，N-二甲基-y-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐的药物是

    A.盐酸苯海拉明
    B.盐酸雷尼替丁
    C.西替利嗪
    D.盐酸赛庚啶
    E.马来酸氯苯那敏

    答案：E
    解析：

  • 第17题：

    以下叙述与马来酸依那普利不符的是

    A.血管紧张素转化酶抑制剂
    B.是依那普利拉的前药
    C.分子中有三个手性中心
    D.化学名为N-［(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基］- L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
    E.只能静脉给药

    答案：E
    解析：
    马来酸依那普利属于血管紧张素转化酶抑制剂，化学名为N-［(S)-1-乙基羰基.3-苯丙基）-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸。分子结构中含有三个手性中心，均为S构型。是其前体药物依那普利拉的乙酯化产物。可口服给药，在体内代谢依那普利拉。通过减少血管紧张素Ⅱ的含量，舒张全身血管，而降低血压。

  • 第18题：

    下列关于依那普利的说法正确的是( )
    　　

    A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物
    B.依那普利分子中只含有1个手性中心
    C.口服吸收极差，只能静脉注射给药
    D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药
    E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用

    答案：E
    解析：
    依那普利(Enalapril)是双羧基的ACE抑制剂药物的代表，它分子中含有三个手性中心，均为S-构型。依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解代谢为依那普利拉（Enalaprilat）。依那普利拉是一种长效的血管紧张素转换酶抑制剂，抑制血管紧张素Ⅱ的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降。主要用于治疗高血压，可单独应用或与其他降压药如利尿药合用；也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用。
    依那普利拉在小肠内，仲胺易被离子化，与邻近的羧基形成两性离子，导致其亲脂性降低和较低的口服生物利用度，口服吸收极差，只能静脉注射给药。而依那普利在体内主要以非离子形式存在，因此口服较好。答案选E

  • 第19题：

    与马来酸依那普利不符的是（）

    • A、血管紧张素转化酶抑制剂
    • B、是依那普利的前药
    • C、分子中有三个手性中心
    • D、化学名为N-[（S）-1-乙基羰基-3-苯丙基）-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
    • E、只能静脉给药

    正确答案:E

  • 第20题：

    下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是（）

    • A、是血管紧张素转化酶抑制剂
    • B、含有三个手性中性，均为S型
    • C、是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效
    • D、可引起皮疹和呕吐等不良反应
    • E、口服吸收极差，只能静脉注射给药

    正确答案:E

  • 第21题：

    单选题
    下列关于马来酸依那普利的叙述错误的是（）
    A

    是血管紧张素转化酶抑制剂

    B

    含有三个手性中性，均为S型

    C

    是一个前体药物，在体内经水解代谢后产生药效

    D

    结构中含有巯基，可引起皮疹和味觉障碍

    E

    口服吸收极差，只能静脉注射给药


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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