医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括A、发药日期B、取药人姓名C、用药数量D、患者姓名E、药品生产厂家
题目
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括
A、发药日期
B、取药人姓名
C、用药数量
D、患者姓名
E、药品生产厂家
相似考题
更多“医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进 ”相关问题
-
第1题：
下列医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是
A、专册保存期限为5年
B、按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记
C、按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记
D、登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
E、按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记
参考答案：A
-
第2题：
下列医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是A.专册保存期限为5年
B.按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记
C.按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记
D.登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量
E.按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记答案：A解析：麻醉药品要有专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记，处方保存3年备查。医疗机构应建立精神药品收支账目，定期盘点，做到账物相符，发现问题及时报告有关部门，处方应保存2年备查。 -
第3题：
医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括A.发药日期
B.取药人姓名
C.用药数量
D.患者姓名
E.药品生产厂家答案：E解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。 -
第4题：
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。 -
第5题：
县级以上人民政府卫生主管部门应当对A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。