首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是A. 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯一乙交酯微球B. 降钙素鼻喷剂C. 艾塞钠肽注射液D. 破伤风类毒素E. 冻干重组脑利钠肽

题目

首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是

A. 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯一乙交酯微球

B. 降钙素鼻喷剂

C. 艾塞钠肽注射液

D. 破伤风类毒素

E. 冻干重组脑利钠肽

相似考题

1.FDA批准的肥胖治疗药物中,不包括()。A、利拉鲁肽B、艾塞那肽C、奥利司他D、氯卡色林E、安非他酮

2.以下不属于微球合成载体材料的是()。A、聚乳酸B、聚丙交酯已交酯C、壳聚糖D、聚己内酯E、聚羟丁酸

3.以下不是合成微球载体材料的是A.壳聚糖B.聚丙交酯C.聚己内酯D.聚乳酸E.聚羟丁酸

4.天然微球骨架材料不包括()。A.壳聚糖B.白蛋白C.葡聚糖D.聚丙交酯E.明胶

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  • 第1题：

    可作为抗肿瘤药物载体的是()。

    A.丝裂霉素明胶微球

    B.亮丙瑞林注射用微球

    C.乙肝疫苗

    D.破伤风疫苗

    E.聚乳酸微球


    正确答案：A

  • 第2题：

    可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是()。

    A.丝裂霉素明胶微球

    B.亮丙瑞林注射用微球

    C.乙肝疫苗

    D.破伤风疫苗

    E.聚乳酸微球


    正确答案：E

  • 第3题：

    可制成脉冲式控释微球制剂的是

    A. 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯一乙交酯微球

    B. 降钙素鼻喷剂

    C. 艾塞钠肽注射液

    D. 破伤风类毒素

    E. 冻干重组脑利钠肽


    正确答案：D
    蛋白质类药物新型注射(植入)给药系统有控释微球制剂和脉冲式给药系统。首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是醋酸亮丙瑞林聚丙交酯．乙交酯微球。破伤风类毒素为抗原蛋白，使用疫苗全程至少进行三次接种，才能确保免疫效果。可根据PLGA中乳酸和羟乙酸的比例不同，分子量不同以及制备的微球大小不同，一次注射该制剂1～14天，1～2个月与9～12个月内分三次脉冲释放，可达到全程免疫的目的。

  • 第4题：

    下列药物不属于促性腺激素释放激素类药物的是( )。

    A.醋酸西曲瑞克

    B. 戈那瑞林

    C.醋酸亮丙瑞林

    D.戈舍瑞林


    参考答案：A

  • 第5题：

    属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是

    A、亮丙瑞林微球

    B、硝苯地平控释片

    C、艾塞钠肽注射液

    D、甘精胰岛素预填充

    E、冻干重组脑利钠肽


    参考答案：A

  • 第6题：

    可作为局部麻醉药实现长效缓释作用的是（ ）。

    A：丝裂霉素明胶微球
    B：亮丙瑞林注射用微球
    C：乙肝疫苗
    D：破伤风疫苗
    E：聚乳酸微球

    答案：E
    解析：
    阿霉素明胶微球、丝裂霉素明胶微球、顺铂聚乳酸微球、甲氨蝶呤明胶微球、阿霉素聚乳酸微球等，为治疗晚期癌症提供有效途径。采用生物可降解聚合物，特别是PLGA为骨架材料，包裹多肽、蛋白质药物制成可注射微球剂，使在体内达到缓释目的。目前已上市的有注射用亮丙瑞林、奥曲肽、生长激素、曲普瑞林等生物技术药物的微球制剂或埋植剂。由于微球技术的发展，长效局部麻醉制剂的研制方向已转向各种形式的局部麻醉药微球的制备，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸-2-乙醇酸共聚物微球的研制。

  • 第7题：

    可作为多肽载体的是（ ）。

    A：丝裂霉素明胶微球
    B：亮丙瑞林注射用微球
    C：乙肝疫苗
    D：破伤风疫苗
    E：聚乳酸微球

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    能增加脑代谢率的是( )

    A.硫喷妥钠
    B.依托咪酯
    C.氯胺酮
    D.丙泊酚
    E.安定

    答案：C
    解析：

  • 第9题：

    属于蛋白质类药物新型注射给药系统的制剂是

    A.亮丙瑞林微球
    B.硝苯地平控释片
    C.艾塞钠肽注射液
    D.甘精胰岛素预填充
    E.冻干重组脑利钠肽

    答案：A
    解析：
    蛋白质类药物新型注射（植入）给药系统有控释微球制剂和脉冲式给药系统。亮丙瑞林微球属于微球制剂。本题答案为A。

  • 第10题：

    蛋白质多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是
    A.散剂 B.滴鼻剂 C.微型胶囊剂 D.喷鼻剂 E.微球剂


    答案：A,B,D,E
    解析：

  • 第11题：

    一般多肽类药物由于半衰期短，临床上需要频繁注射给药给患者带来痛苦，为了提高患者的顺应性目前有多种新剂型出现。

    临床上一个月给药一次的亮丙瑞林注射剂是下列何种剂型查看材料

    A.微乳
    B.微球
    C.微囊
    D.包合物
    E.微粒

    答案：B
    解析：
    考查微球作为药物载体的用途，主要应用的生物降解材料，掌握微球目前存在的问题。

  • 第12题：

    可用于治疗肝性脑病的药物是

    A．欧车前
    B．利那洛肽
    C．番泻叶
    D．多库酯钠
    E．聚乙二醇

    答案：B
    解析：
    【该题针对“泻药”知识点进行考核】

  • 第13题：

    可作为多肽载体的是()。

    A.丝裂霉素明胶微球

    B.亮丙瑞林注射用微球

    C.乙肝疫苗

    D.破伤风疫苗

    E.聚乳酸微球


    正确答案：B

  • 第14题：

    关于微型制剂的叙述不正确的是（ ）

    A．药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂

    B．微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体

    C．纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备

    D．制备微球的常用基质为硬脂酸．单硬脂酸甘油酯

    E．纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料


    正确答案：D

  • 第15题：

    在FDA批准肥胖药物治疗中,不包括()

    A.利拉鲁肽

    B.艾塞那肽

    C.奥利司他

    D.氯卡色林

    E.安非他酮


    正确答案：B

  • 第16题：

    蛋白多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是 （ ）。

    A．散剂

    B．滴鼻剂

    C．微型胶囊剂

    D．喷鼻剂

    E．微球剂


    正确答案：BDE
    解析：本题考查生物技术药物的给药 蛋白多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型有滴鼻剂、喷鼻剂、微球剂。故答案为BDE

  • 第17题：

    天然微球骨架材料不包括（ ）。

    A：壳聚糖
    B：白蛋白
    C：葡聚糖
    D：聚丙交酯
    E：明胶

    答案：D
    解析：
    微球制剂的可生物降解的骨架材料主要有两大类。
    天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等；
    合成聚合物：如聚乳酸（PLA）、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸（PLGA）、聚丙交酯乙交酯（PLCG）、聚己内酯、聚羟丁酸等。

  • 第18题：

    可作为抗肿瘤药物载体的是（ ）。

    A：丝裂霉素明胶微球
    B：亮丙瑞林注射用微球
    C：乙肝疫苗
    D：破伤风疫苗
    E：聚乳酸微球

    答案：A
    解析：

  • 第19题：

    微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是

    A.阿霉素
    B.亮丙瑞林
    C.乙型肝炎疫苗
    D.生长抑素
    E.二甲双胍

    答案：E
    解析：
    本考点为第五章药物递送系统中靶向制剂微球的应用。微球的用途有抗肿瘤药物载体（阿霉素、丝裂霉素、甲氨蝶呤、聚乳酸微球等），多肽载体（亮丙瑞林、奥曲肽、生长因素、曲谱瑞林等），疫苗载体（白喉、破伤风、气性坏疽、霍乱等）。局部麻醉药微球可实现缓释（>24h）。

  • 第20题：

    A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球
    B.降钙素鼻喷剂
    C.艾塞钠肽注射液
    D.破伤风类毒素
    E.冻干重组脑利钠肽

    首次经FDA批准的蛋白质类药物控释微球制剂是

    答案：A
    解析：
    蛋白质类药物新型注射（植入）给药系统有控释微球制剂和脉冲式给药系统。首次经FDA 批准的蛋白质类药物控释微球制剂是醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球。破伤风类毒素为抗原蛋白，使用疫苗全程至少进行三次接种，才能确保免疫效果。可根据PLGA中乳酸和羟乙酸的比例不同，分子量不同以及制备的微球大小不同，一次注射该制剂1～14天，1～2个月与9～12个月内分三次脉冲释放，可达到全程免疫的目的。

  • 第21题：

    A.醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球
    B.降钙素鼻喷剂
    C.艾塞钠肽注射液
    D.破伤风类毒素
    E.冻干重组脑利钠肽

    可制成脉冲式控释微球制剂的是

    答案：D
    解析：
    蛋白质类药物新型注射（植入）给药系统有控释微球制剂和脉冲式给药系统。首次经FDA 批准的蛋白质类药物控释微球制剂是醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯微球。破伤风类毒素为抗原蛋白，使用疫苗全程至少进行三次接种，才能确保免疫效果。可根据PLGA中乳酸和羟乙酸的比例不同，分子量不同以及制备的微球大小不同，一次注射该制剂1～14天，1～2个月与9～12个月内分三次脉冲释放，可达到全程免疫的目的。

  • 第22题：

    以下不属于微球合成聚合物类的载体材料是

    A.聚乳酸
    B.聚丙交酯已交酯
    C.壳聚糖
    D.聚己内酯
    E.聚羟丁酸

    答案：C
    解析：
    微球的载体材料主要有两大类。
    ①天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明胶、壳聚糖、葡聚糖等；
    ②合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己内酯、聚羟丁酸等。

  • 第23题：

    下列药物不宜制成微球的药物是

    A.阿霉素
    B.亮丙瑞林
    C.乙型肝炎疫苗
    D.生长激素
    E.二甲双胍

    答案：E
    解析：
    本题考查微球的特点。微球具有靶向性和缓释性的特点，但载药量较小。目前微球的研究用药多为抗肿瘤药，也有抗生素、抗结核药、抗寄生虫药、平喘药、疫苗等。阿霉素、亮丙瑞林为抗肿瘤药物，生长激素、乙型肝炎疫苗已经有市售品微球制剂，二甲双胍为降糖药，不适宜制备成缓释微球。故本题答案应选E。

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