《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有A、不溶性微粒B、无菌C、可见异物D、微生物限度E、细菌内毒素或热原

题目

《中华人民共和国药典》版附录的制剂通则中，规定注射剂应做的常规检查项目有

A、不溶性微粒

B、无菌

C、可见异物

D、微生物限度

E、细菌内毒素或热原

相似考题

1.“注射剂不溶性微粒检查法”中,《中国药典》收载的检查方法有()和()两种。

2.《中国药典》规定注射剂的一般检查项目包括( )。A 热原B 无菌C 均匀度D 不溶性微粒E 装量限度

3.不属于注射剂常规检查项目的是A、不溶性微粒检查B、热原检查C、装量差异检查D、异常毒性检查E、无菌检查

4.注射剂的常规检查项目包括 ( )。A 不溶性微粒B 可见异物C 热原或细菌内毒素D 无菌检查E 渗透压摩尔浓度

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  • 第1题：

    注射剂不需检查的项目为

    A、微生物限度

    B、无菌

    C、热原或细菌内毒素

    D、可见异物

    E、不溶性微粒


    参考答案：E

  • 第2题：

    2015年版《中国药典》的内容分为

    A、凡例、药品标准、制剂通则、索引
    B、凡例、药品标准、索引、附录
    C、药品、制剂、索引、附录
    D、凡例、药品、制剂、索引
    E、凡例、正文、通则

    答案：E
    解析：
    本题的考点是中国药典的内容。

  • 第3题：

    注射剂的常规检查项目有

    A．装量

    B．装量差异

    C．可见异物

    D．不溶性微粒


    ACDE (本题在2005年考查过)：注射剂一般检查项目有：装量、无菌、热源或细菌内毒素、不溶性颗粒、澄明度。

  • 第4题：

    不属于注射剂常规检查项目的是

    A:不溶性微粒检查
    B:热原检查
    C:装量差异检查
    D:异常毒性检查
    E:无菌检查

    答案：D
    解析：
    注射剂的常规检查项目包括：注射液的装量、注射用无菌粉末的装量差异、注射剂的可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素或热原的检查。

  • 第5题：

    不属于注射剂常规检查项目的是

    A.不溶性微粒检查
    B.热原检查
    C.装量差异检查
    D.异常毒性检查
    E.无菌检查

    答案：D
    解析：
    注射剂的常规检查项目包括：注射液的装量、注射用无菌粉末的装量差异、注射剂的可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素或热原的检查。

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