克林霉素比林可霉素常用是因为A、抗菌作用强于林可霉素B、口服吸收较林可霉素好C、毒性较林可霉素小D、抗菌谱较林可霉素广E、进入血脑屏障较林可霉素多

林可霉素类抗菌药物包括林可霉素及克林霉素。林可霉素由链霉菌产生，克林霉素是林可霉素的半合成衍生物，两者抗菌谱相同，但后者抗菌作用更强，口服吸收好，且毒性小。林可霉素类药抗菌谱包括需氧革兰阳性球菌及厌氧菌，其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用。林可霉素与克林霉素可呈完全交叉耐药，本类药与大环内酯类药也存在交叉耐药性。

林可霉素类抗菌药物包括林可霉素及克林霉素。林可霉素由链霉菌产生，克林霉素是林可霉素的半合成衍生物，两者抗菌谱相同，但后者抗菌作用更强，口服吸收好，且毒性小。林可霉素类药抗菌谱包括需氧革兰阳性球菌及厌氧菌，其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用。但本类药物对革兰阴性杆菌（不是所有的革兰阴性菌）和肺炎支原体无效。林可霉素与克林霉素可呈完全交叉耐药，本类药与大环内酯类药也存在交叉耐药性。

林可霉素类抗菌药物包括林可霉素及克林霉素。林可霉素类药抗菌谱包括需氧革兰阳性球菌及厌氧菌，其最主要的特点是对各类厌氧菌具有良好抗菌作用。克林霉素口服后不被胃酸破坏，在胃肠道内迅速吸收,空腹口服的生物利用度为90%，进食不影响其吸收。本类药与大环内酯类药也存在交叉耐药性。克林霉素与杀菌剂(青霉素或万古霉素)联合用于治疗因链球菌或葡萄球菌释放毒.素导致的中毒性休克综合征。克林霉素的抗菌活性比林可霉素强4~8倍。