根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用A.采购部门 B.物料供应部门 C.验收部门 D.质量管理部门 E.生产管理部门
第1题:
药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经( )。
A、国家药品监督管理部门批准
B、企业生产管理部门批准
C、企业质量管理部门校对无误
D、企业厂长批准
E、企业检验员审核
第2题:
根据《药品生产质量管理规范》,药品的标签、使用说明书的管理包括
A、药品的标签、使用说明书必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
B、标签、使用说明书必须经企业质量管理部门校对无误后印刷、发放、使用
C、药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
D、标签和使用书名数均按品种、规格有专柜或专库存放,凭此包装指令发放,按实际需要量领取
E、标签发放、使用、销毁应有记录
第3题:
第4题:
根据《药品生产质量管理规范》,有关药品标签,使用说明书说法错误的是
A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管
B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D. 标签要计数发放,领用人核对、签名
E. 使用数,残损数及剩余数之和应与领用数相符,印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第5题: