[24~26题共用备选答案]A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年《药品生产许可证》有效期为

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  • 第1题:

    《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 5年

    E. 7年


    正确答案:A

  • 第2题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.7年

    放射性药品使用许可证的有效期为

    答案:D
    解析:
    《放射性药品管理办法》第十一条 《放射性药品生产企业许可证》、《放射性药品经营企业许可证》的有效期为5年,期满前6个月,放射性药品生产、经营企业应当分别向原发证的药品监督管理部门重新提出申请,按第十条审批程序批准后,换发新证。

  • 第3题:

    《药品经营许可证》的有效期为

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年

    答案:D
    解析:
    《药品经营许可证》有效期为5年。故选D

  • 第4题:

    [10~12题共用备选答案]A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年普通处方保存期限为


    正确答案:A

  • 第5题:

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.7年

    《药品生产许可证》有效期为

    答案:D
    解析:
    《药品生产许可证》有效期为5年,《药品经营许可证》有效期为5年,中药二级保护品种的保护期限为7年,《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中,批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后1年。