片剂平均片重0.30 g以下,重量差异限度为
A.15%
B.70%
C.±10%
D.±15%
E.±7.5%
第1题:
平均重量0.30g以下的片剂重量差异限度为
A.±1%
B.±2.5%
C.±5%
D.±7.5%
E.±10%
第2题:
A、±1%
B、±3%
C、±5%
D、±7.5%
E、±10%
第3题:
注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g,装量差异限度为
A.15%
B.70%
C.±10%
D.±15%
E.±7.5%
第4题:
胶囊平均装量0.30 g以下,装量重量差异限度为
A.15%
B.70%
C.±10%
D.±15%
E.±7.5%
第5题:
我国药典对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重<0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重≥0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
标示片重或平均片重0.30克以下的片剂,其重量差异限度应为±5%。
第10题:
对于平均片重在0.30g以下片剂,我国药典规定其重量差异限度为()
第11题:
普通片剂的硬度在50N以上为宜
片剂需进行脆碎度检查
片剂平均重量>0.30g的片重差异限度为±7.5%
片剂平均重量<0.30g的片重差异限度为±7.5%
小剂量的药物或作用比较强烈的药物应符合含量均匀度的要求
第12题:
15%
70%
±10%
±15%
±7.5%
第13题:
《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是()
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为±7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为±5%
D.超出规定差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第14题:
《中国药典》规定,片重0.30g以下者其重量差异限度为
A.±9.0%
B.±7.5%
C.±5.0%
D.±4.5%
E.±6.0%
第15题:
片剂含量均匀度的限度为
A.15%
B.70%
C.±10%
D.±15%
E.±7.5%
第16题:
颗粒剂平均装量1.0 g或1.0 g以下,装量差异限度为
A.15%
B.70%
C.±10%
D.±15%
E.±7.5%
第17题:
根据2010年版《中国药典》对片剂的片重差异检查的规定,下列叙述错误的是
A.取20片,精密称定片重并求得平均值
B.片重小于0.3g的片剂,重量差异限度为7.5%
C.片重大于或等于0.3g的片剂,重量差异限度为5%
D.超出差异限度的药片不得多于2片
E.不得有2片超出限度1倍
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
做片剂的重量差异检查时,若平均片重小于0.3g,则重量差异限度为()。
第22题:
片剂平均片重为0.30g以下,重量差异限度为()
第23题:
±3%
±5%
±7.5%
±10%
以上均不对