在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基团E、氨基噻唑基

题目

在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是

A、芳氧基

B、氨基羟丁酰基

C、氨基

D、苯甲异唑基团

E、氨基噻唑基

相似考题

1.在卡那霉素分子的链霉胺部分引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，得到的半合成抗生素是A.庆大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星

2.溴新斯的明的化学名是（ ）。A．溴化－N，N，N－三甲基－2－[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵B．溴化－N，N，N－三甲基－2－[(二甲氨基)甲酰基]苯铵C．溴化－N，N，N－三甲基－3－[(二甲氨基)甲酰基]苯铵D．溴化－N，N，N－三甲基－3－[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵E．溴化－N，N，N－三甲基－4－[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵

3.耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6一氨基青霉烷酸(6－APA)B.7.氨基头孢烷酸(7－ACA)C.侧链具有吸电子基团D.侧链酰胺上引入体积较大的基团E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中

4.在卡那霉素分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著的抑制作用，该药物是A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.盐酸米诺环素

更多“在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是A、芳氧基B、氨基羟丁酰基C、氨基D、苯甲异唑基 ”相关问题

  • 第1题：

    耐酶半合成青霉素的结构特征

    A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)

    B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

    C、侧链具有吸电子基团

    D、侧链酰胺上引入体积较大的基团

    E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中


    正确答案：D

  • 第2题：

    局麻药分子结构主要由三部分组成,下述哪一项正确( )

    A、芳香族环 中间链 氨基团

    B、烃基 芳香族环 氨基团

    C、中间链 芳香族环 烃基

    D、酯链 苯环 烃基

    E、苯甲胺 酯链 烃基


    参考答案：A

  • 第3题：

    溴新斯的明的化学名是（ ）。

    A．溴化-N，N，N一三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵

    B．溴化-N，N，N一三甲基-2-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵

    C．溴化-N，N，N一三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰基]苯铵

    D．溴化-N，N，N一三甲基-3-((--甲氨基)甲酰氧基]苯铵

    E．溴化-N，N，N一三甲基-2-[(--甲氨基)甲酰氧基]苯铵


    正确答案：D

    本题考查溴新斯的明的化学名。溴新斯的明，英文名叫Neostigmine Bromide，是抗胆碱酯酶药，化学名为溴化-N，N，N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵。

  • 第4题：

    在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）

    A：羟基
    B：烃基
    C：氨基
    D：羧基
    E：磺酸基

    答案：B
    解析：
    在药学研究中，评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数。药物分子中引入烃基，可改变药物的溶解度、解离度、分配系数、增加位阻、增加稳定性。

  • 第5题：

    格列本脲（

    ）的化学结构名为

    A．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-氯苯甲酰胺
    B．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基-5-溴苯甲酰胺
    C．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲氧基苯甲酰胺
    D．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-溴苯甲酰胺
    E．N-[2-[4-[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2-甲基-5-氯苯甲酰胺

    答案：A
    解析：
    从选项分析，各选项的区别在于2、5位的取代。根据结构可以看出苯环上是氯和甲氧基取代，所以选A。

  • 第6题：

    在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱

    A.乙氧基
    B.氨基
    C.甲氧基
    D.咪唑
    E.苯基

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    在卡那霉素的分子中引入L-（-）氨基羟丁酰基侧链，所得到的药物对奶卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有显著地抑制作用。该药物是


    答案：C
    解析：
    阿米卡星又称丁胺卡那霉素阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺基（有立体位阻，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易形成耐药。阿米卡星是卡那霉素引入羟基丁酰胺基（有立体位阻，突出优点是对各种转移酶都稳定，不易形成耐药。仅对卡那霉素敏感菌有效，对卡那霉素有耐药性的铜绿假单胞菌、大肠埃希菌和 金黄色葡萄球菌均有显著作用。

  • 第8题：

    药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（）

    • A、甲酮基
    • B、酚羟基
    • C、芳伯氨基
    • D、乙酰基
    • E、稀醇基

    正确答案:B

  • 第9题：

    在青霉素的侧链酰胺的α位引入（），可得耐酶青霉素。

    • A、吸电子基团
    • B、空间位阻大的基团
    • C、酸性基团
    • D、极性基团

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    在青霉素酰胺侧链上引入异噁唑基团，可以（）
    A

    仅增加其耐酸性

    B

    仅增加其耐酶性

    C

    既增加其耐酸性又增加其耐酶性

    D

    扩大其抗菌谱

    E

    增强对青霉素结合蛋白的亲和力


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药物结构中与FeCl3发生反应的活性基团是（）
    A

    甲酮基

    B

    酚羟基

    C

    芳伯氨基

    D

    乙酰基

    E

    稀醇基


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。
    A

    芳氧基

    B

    氨基羟丁酰基

    C

    氨基

    D

    苯甲异唑基团

    E

    氨基噻唑基


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    耐酶半合成青霉素的结构特征是A.6－氨基青霉烷酸(6－APA)B.7－氨基头孢烷酸(7－ACA)SXB

    耐酶半合成青霉素的结构特征是

    A.6-氨基青霉烷酸(6-APA)

    B.7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

    C.侧链具有吸电子基团

    D.侧链酰胺上引入体积较大的基团

    E.将一些极性基团引入到酰胺的侧链中


    正确答案：D
    耐酶半合成青霉素的结构特点为在侧链酰胺上引入体积较大的基团，阻止药物分子与β-内酰胺酶活性中心相互作用，如苯唑西林类药物。

  • 第14题：

    在青霉素类化合物酰胺侧链的α位引入哪个基团，可扩大抗菌谱

    A、苯基

    B、乙氧基

    C、甲氧基

    D、氨基

    E、咪唑


    参考答案：D

  • 第15题：

    耐酸半合成青霉素的结构特征

    A、6-氨基青霉烷酸(6-APA)

    B、7-氨基头孢烷酸(7-ACA)

    C、侧链具有吸电子基团

    D、侧链酰胺上引入体积较大的基团

    E、将一些极性基团引入到酰胺的侧链中


    正确答案：C

  • 第16题：

    卡那霉素分子的链霉胺部分引入氨基羟丁酰基侧链得到的半合成抗生素是



    答案：E
    解析：
    本组题考查的是几种重点药物的结构和作用特点。阿米卡星是卡那霉素结构改造得到的氨基糖苷类药物。注意：本题做题的关键是能找出氨基羟丁酰基结构片段。

  • 第17题：

    在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是

    A.氨基
    B.氨基羟丁酰基
    C.芳氧基
    D.苯甲异唑基团
    E.氨基噻唑基

    答案：D
    解析：

  • 第18题：

    在药物分子中引入可使亲脂性增加的基团是

    A．羟基
    B．烃基
    C．氨基
    D．羧基
    E．磺酸基

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    在青霉素结构的侧链中引入可使药物具有耐酶性的基团是（）。

    • A、芳氧基
    • B、氨基羟丁酰基
    • C、氨基
    • D、苯甲异唑基团
    • E、氨基噻唑基

    正确答案:D

  • 第20题：

    在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的基团，构成耐（）半合成青霉素。


    正确答案:空间位阻较大；酶

  • 第21题：

    在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的原子，构成耐（）半合成青霉素


    正确答案:吸电子基团或电负性；酸

  • 第22题：

    填空题
    在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的原子，构成耐（）半合成青霉素

    正确答案： 吸电子基团或电负性,酸
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    填空题
    在青霉素侧链酰氨基的α-碳上引入（）的基团，构成耐（）半合成青霉素。

    正确答案： 空间位阻较大,酶
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加（ ）。
    A

    羟基

    B

    烃基

    C

    氨基

    D

    羧基

    E

    磺酸基


    正确答案： C
    解析：

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