保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为
A、保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加
B、保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加
C、保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加
D、保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加
E、保泰松可与华法林产生协同作用
第1题:
由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有()
A、苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱
B、异烟肼与卡马西平合用,肝毒性加重
C、保泰松使华法林的抗凝在作用增强
D、诺氟沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱
E、酮康唑与特非那定合用导致心律失常
第2题:
A、保泰松使华法林的蛋白结合率上升,游离华法林的浓度降低
B、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低
C、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度上升
D、保泰松使华法林的蛋白结合率降低,游离华法林的浓度降低
E、保泰松也具有抗凝血作用
第3题:
保泰松
A、华法林
B、保泰松
C、双香豆素
D、氢化可的松
E、苯妥英钠; 下列药酶诱导药可以使以上哪些药物效力降低
第4题:
第5题:
第6题:
可被保泰松影响代谢的药物是()
第7题:
华法林与保泰松合用的相互作用是()
第8题:
保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为()
第9题:
某患者,女性,76岁。在做完心脏搭桥手术后,准备长期服用华法林抗凝治疗。医师告知该患者,很多药物和食物均可影响华法林的抗凝效果,所以需要定期监测INR值。下列药物中,可使华法林抗凝作用减弱的是()
第10题:
产生协同作用
与其竞争结合血浆蛋白
诱导肝药酶加速灭活,作用减弱
竞争性对抗
减少吸收
第11题:
保泰松改变消化道pH值,使华法林吸收增加
保泰松可增加消化道的吸附功能,使华法林吸收增加
保泰松可影响胃肠道动力,使华法林吸收增加
保泰松可竞争性与血浆蛋白结合,使游离的华法林水平增加
保泰松可与华法林产生协同作用
第12题:
非诺贝特减少华法林的代谢
非诺贝特减少华法林的排泄
非诺贝特促进华法林的胃肠道吸收
非诺贝特与华法林竞争血浆蛋白,使华法林游离浓度增加
非诺贝特改变华法林的性质
第13题:
保泰松与华法林合用后发生出血风险是因为
A.吸收过程的药物相互作用
B.分布过程的药物相互作用
C.酶诱导作用
D.酶抑制作用
E.影响药物肾排泄的相互作用
第14题:
苯巴比妥能使华法林的抗凝血作用减弱是因为
A、减慢华法林的代谢
B、使华法林吸收减少
C、与华法林竞争血浆蛋白
D、苯巴比妥的酶促作用使华法林代谢加速
E、加速华法林排泄
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
保泰松与华法林合用,可增加华法林出血的风险,主要是因为()
第19题:
华法林与保泰松合用()
第20题:
和保泰松合用可致出血的药物是()
第21题:
第22题:
肝素
华法林
尿激酶
利多克雷
水蛭素
第23题:
吸收过程的药物相互作用
分布过程的药物相互作用
酶诱导作用
酶抑制作用
影响药物肾排泄的相互作用
第24题:
抑制肝药酶,减慢药物灭活,使作用增强
竞争与血浆蛋白结合,使游离药物浓度升高
诱导肝药酶,加速药物灭活,使作用减弱
竞争性对抗
抗凝作用不变