药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是A、在15日内B、在30日内C、在60日内D、在90日内E、在半年内

题目

药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告的时间是

A、在15日内

B、在30日内

C、在60日内

D、在90日内

E、在半年内

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1.【63-64】 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是A.20日内B.10日内C.30日内D.15日内

2.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构A、发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告B、发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告C、获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门D、发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告E、发现或者获知死亡病例须立即报告

3.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是A、立即B、3日内C、7日内D、15日内

4.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是A．10日之内B．15日之内C．20日之内D．25日之内E．30日之内

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  • 第1题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告。

    A、15日

    B、5日

    C、30日


    答案：A

  • 第2题：

    医疗机构发现或者获知新的药品不良反应应当

    A、在7日内报告

    B、在10日内报告

    C、在15日内报告

    D、在20日内报告

    E、在30日内报告


    参考答案：C

  • 第3题：

    发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当

    A.3日之内报告

    B.5日之内报告

    C.15日之内报告

    D.30日之内报告

    E.立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构


    参考答案：C

  • 第4题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

    A. 15日内

    B. 立即

    C. 1日内

    D. 2日内

    E. 3日内


    正确答案：B

  • 第5题：

    下列说法错误的是

    A.个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告
    B.药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在15日内完成调查报告
    C.药品群体不良事件，应当立即报告，必要时可以越级报告
    D.药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在15日内完成调查报告

    答案：D
    解析：
    药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调査，在7日内完成调查报告

  • 第6题：

    A.20日内
    B.10日内
    C.30日内
    D.15日内

    药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。

    答案：D
    解析：
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条"药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告……"

  • 第7题：

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）

    A立即

    B3日内

    C7日内

    D15日内


    A
    略

  • 第8题：

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（　）日内报告

    • A、5
    • B、10
    • C、15
    • D、20

    正确答案:C

  • 第9题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）

    • A、10日之内
    • B、15日之内
    • C、20日之内
    • D、25日之内
    • E、30日之内

    正确答案:B

  • 第10题：

    单选题
    医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。
    A

    7日内

    B

    10日内

    C

    15日内

    D

    20日内


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
    A

    10日之内

    B

    15日之内

    C

    20日之内

    D

    25日之内

    E

    30日之内


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为（）
    A

    3日内

    B

    5日内

    C

    10日内

    D

    15日内

    E

    30日内


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗机构发现或者获知严重的药品不良反应应当

    A、在7日内报告

    B、在10日内报告

    C、在15日内报告

    D、在20日内报告

    E、在30日内报告


    参考答案：C

  • 第14题：

    药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在一定时间内报告，其中死亡病例须立即报告。该时间为

    A、3日内

    B、5日内

    C、10日内

    D、15日内

    E、30日内


    参考答案：D

  • 第15题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知的药品不良反应导致的死亡病例，报告时限是

    A.15日内

    B.5曰内

    C.3曰内

    D.1曰内

    E.立即


    正确答案：E

  • 第16题：

    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应，应当

    A.立即报告

    B.3日内报告

    C.5日内报告

    D.7日内报告

    E.15日内报告


    正确答案：E

  • 第17题：

    A.20日内
    B.10日内
    C.30日内
    D.15日内

    药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为

    答案：D
    解析：
    (1)药品生产、经营企业和医疗机构应当主动收集药品不良反应，发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告：其他药品不良反应应当在30日内报告。(2)进口药品和国产药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业应当自获知之日起30日内报送国家药品不良反应监坝4中心。故选D、C。

  • 第18题：

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

    A立即

    B1日内

    C3日内

    D7日内

    E15日内


    A
    略

  • 第19题：

    药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。

    • A、立即
    • B、1日内
    • C、3日内
    • D、7日内
    • E、15日内

    正确答案:A

  • 第20题：

    医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告。

    • A、7日内
    • B、10日内
    • C、15日内
    • D、20日内

    正确答案:C

  • 第21题：

    下面关于药品不良反应的叙述有误的一项是（）

    • A、经营企业发现或者获知新的、严重的药品不良反应中死亡病例须15日内报告；其他药品不良反应应当在30日内报告
    • B、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监管、指导合理用药的依据
    • C、新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应
    • D、药品经营企业应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
    A

    3日之内报告

    B

    5日之内报告

    C

    15日之内报告

    D

    30日之内报告

    E

    立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗机构


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品经营企业发现或获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为（  ）
    A

    20日内

    B

    10日内

    C

    30日内

    D

    15日内


    正确答案： A
    解析：

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