以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是
A、省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式,将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向,报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
B、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
C、省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
D、省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
E、省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
第1题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第1类精神药品批发企业的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门
D、市级药品监督管理部门
E、国务院卫生行政管理部门
第2题:
县级以上人民政府卫生主管部门应当对
A、执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
B、医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
C、医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
D、药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
E、执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
第3题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关麻醉药品和精神药品运输的说法正确的是( )
第4题:
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,全国性批发企业向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地
A. 县级药品监督管理部门批准
B. 设区的市级药品监督管理部门批准
C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
D. 省级以上药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
第5题:
第6题:
以下对《麻醉药品和精神药品管理条例》的适用范围描述最全面的是:()
第7题:
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有()发放的携带麻醉药品和精神药品证明。
第8题:
省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
本人身份证明
第9题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第10题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
A、县级以上人民政府
B、县级以上人民政府疾病控制部门
C、县级以上人民政府卫生主管部门
D、县级以上人民政府药品监督管理部门
第11题:
以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》说法不正确的是
A、国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B、国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作,并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D、麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件,应当依照药品管理法的规定办理
E、麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的,应当经省级药品监督管理部门批准
第12题:
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,确定麻醉药品和第一类精神药品定点生产企业布局的部门是
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.卫生部
第13题:
对于麻醉药品或者第一类精神药品,《麻醉药品和精神药品管理条例》中规定了以下哪些种类的证明?()
第14题:
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡,根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是()
第15题:
医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的()
第16题:
省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式,将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向,报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享