关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定,不正确的是A、应用减重法精密称取在105~110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定B、应将NaOH先配制成饱和溶液,静置数日,取上清液配制C、冷后贮于磨口棕色试剂瓶D、标定时用酚酞作指示剂E、应平行测定三次,根据消耗NaOH溶液的体积,计算NaOH标准溶液的浓度和平均浓度

题目

关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定,不正确的是

A、应用减重法精密称取在105~110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾进行标定

B、应将NaOH先配制成饱和溶液,静置数日,取上清液配制

C、冷后贮于磨口棕色试剂瓶

D、标定时用酚酞作指示剂

E、应平行测定三次,根据消耗NaOH溶液的体积,计算NaOH标准溶液的浓度和平均浓度


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更多“关于氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的配制与标定,不正确的是A、应用减重法精密称取在105~110℃干燥至恒 ”相关问题
  • 第1题:

    直接干燥法测定食品中的水分的方法是

    A、在常压下,温度90~100℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量

    B、在常压下,温度95~105℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量

    C、在常压下,温度85~100℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量

    D、在常压下,温度90~105℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量

    E、在常压下,温度95~100℃干燥至恒重,测其减重作为水分含量


    参考答案:B

  • 第2题:

    维生素C片(规格100mg)的含量测定:取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10ml与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液50ml,用碘滴定液(0.1008mol/l)滴定至终点。消耗碘滴定液22.06ml,每1ml的碘滴定液(0.1mol/l)相当于是8.806mg的维生素C.计算平均每片维生素C含量( )。

    A.98.0mg

    B.49.0mg

    C.97.2mg

    D.98.0%

    E.97.2%


    正确答案:D

  • 第3题:

    标定氢氧化钠溶液使用的基准物邻苯二甲酸氢钾在()干燥并恒重。

    A、90~105℃

    B、105~110℃

    C、100~105℃

    D、110~115℃


    参考答案:B

  • 第4题:

    直接干燥法是在将粉状食品样品在什么温度下干燥至恒重

    A、80℃

    B、90℃

    C、105℃

    D、110℃

    E、95~105℃


    参考答案:E

  • 第5题:

    滴定液配制或使用错误的是

    A:盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入l000ml容量瓶中
    B:氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml
    C:滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定
    D:配制滴定液(0.1mol/L)l000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.997g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87
    E:硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中

    答案:C
    解析:
    滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在3个月内应用;过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定。

  • 第6题:

    配制浓度等于或低于0.02mol/L的滴定液时,另有规定外,应于临用前精密量取浓度等于或大于0.1mol/L的滴定液适量,加新沸过的冷水或规定的溶剂定量稀释制成。


    正确答案:正确

  • 第7题:

    标定硝酸银标准溶液时,所用基准试剂氯化钠,需在()℃干燥至质量恒重。

    • A、270
    • B、105-110
    • C、360
    • D、95

    正确答案:A

  • 第8题:

    基准物质NaCl在使用前预处理方法为(),再放于干燥器中冷却至室温()

    • A、在140~150℃烘干至恒重
    • B、在270~300℃灼烧至恒重
    • C、在105~110℃烘干至恒重
    • D、在500~600℃灼烧至恒重

    正确答案:D

  • 第9题:

    硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的 F=1.006(19℃),取本品0.2013g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011,本品的百分含量为()。


    正确答案:100.25%

  • 第10题:

    单选题
    标定硝酸银标准溶液时,所用基准试剂氯化钠,需在()℃干燥至质量恒重。
    A

    270

    B

    105-110

    C

    360

    D

    95


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    基准物质NaCl在使用前预处理方法为(),再放于干燥器中冷却至室温()
    A

    在140~150℃烘干至恒重

    B

    在270~300℃灼烧至恒重

    C

    在105~110℃烘干至恒重

    D

    在500~600℃灼烧至恒重


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    填空题
    硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的 F=1.006(19℃),取本品0.2013g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011,本品的百分含量为()。

    正确答案: 100.25%
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    直接干燥法是在常压下将粉状样品在一定温度下干燥至恒重。这里的“一定温度”是( )。

    A、80℃

    B、90℃

    C、110℃

    D、95~105℃

    E、l20℃


    参考答案:D

  • 第14题:

    《中国药典》规定,精密标定的滴定液的正确表示方法是

    A.氢氧化钠滴定液(0.1024 mol/L)

    B.氢氧化钠滴定液(0.1024 M/L)

    C.氢氧化钠滴定液(0.102 mol/L)

    D.氢氧化钠滴定液(0.102 M/L)

    E.0.1024M/L氢氧化钠滴定液


    正确答案:A

  • 第15题:

    盐酸溶液的标定:取干燥至恒重的基准无水碳酸钠0.1502g,加水50ml使溶解,依法标定,消耗0.1mol/L盐酸滴定液28.28ml,已知每1ml盐酸滴定液(0.1mol/L)相当于5.30mg的无水碳酸钠,示盐酸滴定液的浓度为

    A.0.9979(mol/L)

    B.0.100(mol/L)

    C.1.002M

    D.0.1002(mol/L)

    E.0.1002M


    正确答案:D

  • 第16题:

    3%的盐酸麻黄碱注射液,进行医院制剂定量分析。精密量取供试品1ml,用氢氧化钠滴定液(0.1000mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液的理论量为( )毫升。已知:每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于20.17mg的CHON.HCI

    A.1.60ml
    B.1.62ml
    C.1.50ml
    D.1.52ml
    E.1.49ml

    答案:E
    解析:

  • 第17题:

    取本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的

    A.鉴别项下
    B.检查项下
    C.含量测定项下
    D.有关物质项下
    E.物理常数项下

    答案:C
    解析:
    本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪,是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等;物理化学法主要是一些仪器分析方法,如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法,具有精密度高、准确性好的特点,适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。有关物质在检查项下,物理常数在性状项下。建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案应选C。

  • 第18题:

    氨的标准贮备液的配置中,应称取0.3142g经105℃干燥()的氯化铵。

    • A、1小时
    • B、8小时
    • C、24小时
    • D、烘至恒重

    正确答案:A

  • 第19题:

    标定氢氧化钠溶液时,所用的基准试剂邻苯二甲酸氢钾应在()中干燥至恒重。

    • A、100℃
    • B、120℃
    • C、105~110℃
    • D、230℃

    正确答案:C

  • 第20题:

    非水碱量法测定重酒石酸去甲肾上腺素含量,测定时室温20℃。精密称取本品0.2160g,加冰醋酸10mL溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定结果用空白试验校正。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.027(23℃),冰醋酸体积膨胀系数为1.1×10-3/℃,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.93mg的C8H11N3O·C4H4O6,样品消耗高氯酸滴定液体积为6.50mL,空白消耗0.02mL。样品测定时高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F值是1.027吗?为什么?


    正确答案:不是,因为溶剂在不同温度下体积不同。

  • 第21题:

    高氯酸标定:精密称取基准邻苯二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20mL使溶解,依法滴定。消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.74mL,空白消耗0.02ml。已知每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾,求高氯酸滴定液的浓度()

    • A、1.001mol/L
    • B、0.1001mol/L
    • C、0.09980mol/L
    • D、0.10mol/L
    • E、0.998mol/L

    正确答案:B

  • 第22题:

    填空题
    取一洁净的称量瓶在干燥箱中干燥至恒重后称得重量为3.1200g,准确称取全脂乳2.0008g放入称量瓶中,置于105℃的干燥箱内干燥至恒重,称得质量为4.8250g,则全脂乳粉的水分含量为()。

    正确答案: 14.8%
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    滴定液配制或使用错误的是()
    A

    盐酸滴定液(0.1mol/L)配制时,先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸,移入1000ml容量瓶中

    B

    氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)配制时,应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml,置于聚乙烯塑料瓶中,加新煮沸的冷纯化水至500ml

    C

    滴定液一般使用有效期为6个月,过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定

    D

    配制滴定液(0.1mol/L)1000ml,需要精密称取基准硝酸银试剂16.987g,置烧杯中,硝酸银摩尔质量为169.87

    E

    硝酸银滴定液(0.1mol/L)配制时,应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g,置于500ml棕色细口瓶中


    正确答案: A
    解析: 滴定液经标定所得的浓度,除另有规定外,可在3个月内应用;过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过10℃,应加温度补正值,或重新标定