关于新生儿药物代谢叙述不正确的是
A、新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
B、新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
C、新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
D、早期新生儿的药物剂量不宜过大,否则易引起中毒
E、对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
第1题:
关于新生儿肌内或皮下注射的叙述不正确的是
A、早产儿肌内注射易形成局部硬结或脓肿
B、新生儿肌肉组织和皮下脂肪少
C、低温、缺氧或休克时,新生儿肌内注射药物的吸收多
D、新生儿局部血流灌注不足可影响药物的吸收
E、应尽量避免给新生儿尤其是早产儿肌内或皮下注射
第2题:
A.新生儿肝脏中的细胞色素P450酶含量约为成人的近70%
B.各种单胺氧化酶的活性约为成人的50%
C.其他药酶在新生儿期间酶的活性与成人接近
D.P450酶系在儿童出生以后的不同阶段,陆续出现,酶活性也不断变化
E.大多数情况是酶活性逐渐增加到成人水平,也有个别情况例外,如3A7
第3题:
有关临床应用中的药物相互作用叙述不正确的是
A、近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用
B、甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的代谢
C、与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢
D、肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢
E、肝药酶活性增强可被许多物质诱导或抑制
第4题:
A、通过羟化作用参与生物转化
B、此酶系存在于微粒体中
C、过氧化氢是其产物之一
D、细胞色素P450是此酶系的成分
E、与体内许多活性物质的灭活和药物的代谢有关
第5题:
第6题:
关于药物在体内转化的叙述,正确的是()
第7题:
下列关于围产儿生理叙述不正确的有()
第8题:
新生儿肝脏细胞色素P450酶的活性接近成人
葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用氯霉素易患灰婴综合征
葡萄糖醛酸转移酶缺乏的患儿使用磺胺类药物易出现溶血
婴幼儿及儿童药物代谢速度低于成人
第9题:
此酶系存在于微粒体中
通过羟化作用参与生物转化
过氧化氢是其产物之一
细胞色素P450是此酶系的成分
与体内许多活性物质的灭活和药物的代谢有关
第10题:
新生儿的药物排泄较成人慢
新生儿的药物代谢较成人慢
新生儿的组织中脂肪含量低
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
第11题:
新生儿的药物排泄较成人慢
新生儿的药物代谢较成人慢
新生儿的组织中脂肪含量低
新生儿的血浆蛋白与药物的结合力低
新生儿局部用药透皮吸收较成人慢而少
第12题:
细胞色素P450是此酶系的成分
此酶系存在于微粒体中
过氧化氢是其产物之一
通过羟化作用参与生物转化
与体内许多活性物质的灭活和药物的代谢有关
第13题:
A.足月新生儿红细胞存活时间和成人一样
B.新生儿红细胞中2,3-DPG含量低于成人
C.新生儿红细胞氧解离曲线向成人曲线左侧偏移
D.新生儿红细胞葡萄糖消耗低于成人
E.新生儿红细胞内ATP和ADP水平高于成人
第14题:
A、特比萘芬和伊曲康唑均是经细胞色素P450酶代谢
B、特比萘芬主要是CYP2D6代谢途径
C、伊曲康唑主要是P450代谢途径
D、利福平会影响抗真菌药物血药浓度
E、诱导加速细胞色素P450代谢的药物,对疗效会有不利影响
第15题:
药物相互作用是临床应用中的重要课题,有关叙述不正确的是
A.近年来发现一些植物药和西药之间也有相互作用
B.甘草和五味子可使细胞色素P450酶活性增加,可能改变某些药物的药动学特性
C.与酶诱导剂合用可减慢药物的代谢
D.肝药酶活性的增加可以加速某些有毒物质的代谢
E.细胞色素P450酶可被许多物质诱导或抑制
第16题:
关于细胞色素P450依赖性加单氧酶的叙述,错误的是
A.此酶系存在于微粒体中
B.催化羟化反应参与生物转化
C.过氧化氢是其正常产物之一
D.NADPH-细胞色素P450还原酶是酶系的组分
E.与体内一些活性物质的合成与灭活及外源性化合物的代谢有关
第17题:
下面关于婴幼儿药物代谢的描述错误的是()
第18题:
新生儿尤其是早产儿各器官功能的发育尚未完全成熟,其药物动力学及药物的毒性反应有其特点,且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿,肾血流量还不足成人的()
第19题:
关于新生儿的药物排泄叙述不正确的是()
第20题:
新生儿的体表面积相对较成人大,其肾血流量只有成人的20%~40%
新生儿肾脏对药物的清除能力明显低于年长儿
新生儿出生体重越低,日龄越小,药物半衰期越长
一般出生1周内的新生儿,尤其是早产儿多主张每隔24小时给药一次
出生一周后的新生儿其肾小球率过滤迅速增加,肾脏对药物的排泄功能已经改善
第21题:
生物转化是药物消除的主要方式之一
主要的氧化酶是细胞色素P450酶
P450酶对底物具有高度的选择性
有些药物可抑制肝药酶的活性
P450酶的活性个体差异较大
第22题:
硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低
葡萄糖醛酸转移酶的量及活性不足
肝脏内羟化、水解功能及脂酶的活性很差
给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整,尤其是低出生体重儿
缓慢的代谢反应导致药物半衰期延长,从而易造成药物的蓄积中毒
第23题:
新生儿,尤其是早产儿的细胞色素P450酶的活性明显低于成人
新生儿体内药物与葡萄糖醛酸的结合显著减少
新生儿体内药物的硫酸盐及甘氨酸的结合反应速率低于成人
早期新生儿的药物剂量不宜过大,否则易引起中毒
对新生儿尤其是低出生体重儿,给药剂量需按照治疗血药浓度监测值进行调整
第24题:
生物转化是药物消除的主要方式之一
主要的氧化酶是CYP450酶
细胞色素P450酶对底物有高度的选择性
细胞色素P450酶的活性具有个体差异性
有些药物可抑制肝药酶的活性