处方的形式审核包括A、审核资质B、审核药物剂量C、审核药物用法D、审核内容E、审核用药与临床诊断的相符性

处方的形式审核：1审核资质：药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工作。2审核内容：药学专业技术人员应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。其中包括处方类型(麻醉药品处方、急诊处方、儿科处方、普通处方)、处方开具时间、处方的报销方式(公费医疗专用、医疗保险专用、部分自费、自费等)、有效性、医师签字的规范性等。3.审核用药适宜性药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：(1)规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；(2)处方用药与临床诊断的相符性；(3)剂量、用法的正确性；(4)选用剂型与给药途径的合理性；（5)是否有重复给药现象；(6)是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；(7)其他用药不适宜情况。

药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括：
（1）处方用药与病症诊断的相符性；
（2）剂量、用法和疗程的正确性；
（3）选用剂型与给药途径的合理性；
（4）是否有重复用药现象；
（5）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；
（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；
（7）药物的滴注速度是否适宜；
（8）特殊人群用药情况。
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，及时告知处方医师，并应当记录，按照有关规定报告。

《处方管理办法》中明确要求药学技术人员不仅对处方的前记、正文、后记要逐项检查，同时要对处方用药的适宜性进行审查。

《处方管理办法》第36条。药师应当对处方用药适宜性进行重点审核。