黄体酮的含量测定方法如下。内标溶液的制备方法:取己烯雌酚25.0 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀。测定:取黄体酮对照品25.6 mg,置于25 ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取该溶液与内标溶液各5 ml,置于25 ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。取5 μl注入液相色谱仪,记录色谱图,测得黄体酮峰面积为537 808,己烯雌酚峰面积为503 246。另取样品24.6 mg,按同法测定。记录色谱图,测得黄体酮峰面积为519 397,己烯雌酚峰面积497 048。黄体酮的百分含量为A、93.6%
B、95.7%
C、96.1%
D、101.7%
E、106.9%
F、108.3%
高压液相色谱法(HPLC)测定甾体激素类药物含量时,常用的检测器是A、荧光检测器
B、紫外检测器
C、示差折光检测器
D、电化学检测器
E、质谱检测器
F、红外检测器
鉴别黄体酮灵敏、专属又简便的试剂是A、间二硝基苯
B、异烟肼
C、亚硝基铁氢化钠
D、硝酸银
E、重氮苯磺酸
F、甲基硅氧烷
用高效液相色谱法测定含量时,常选的通用色谱柱有A、硅胶
B、氨基硅胶
C、氰基硅胶
D、甲基硅氧烷
E、十八烷基硅烷键合硅胶
F、苯基硅胶
第1题:
盐酸氯丙嗪片的含量测定:取本品(标示量为25mg/片)10片,去糖衣后精密称定,重05130g,研细,称取片粉00206g,置l00ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使盐酸氯丙嗪溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤渡5ml,置l00ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸光度为0453,按吸收系数计算每片含量按标示量计算的百分含量。
第2题:
处方:己烯雌酚0.5g;苯甲醇0.5g;注射用油加至1000ml。关于上述己烯雌酚注射液叙述正确的是( )
A、为注射用油溶液
B、150℃灭菌1小时
C、180℃灭菌1小时
D、苯甲醇可起到局部止痛的作用
E、操作过程中应避免带入水分
第3题:
盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取10片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量,置100mL量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)70mL,振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5mL,置另一100mL量瓶中,用同一溶剂稀释至刻度,摇匀,于254nm波长处测定吸收度,按百分吸收系数为915,计算盐酸氯丙嗪片的含量。已知:称取片粉重量0.0203g,10片重0.5130g,测得吸收度为0.450,片剂规格25mg。
第4题:
精密称取硫喷妥钠供试品100 mg,置于200 ml量瓶中,加氢氧化钠溶液溶解,并稀释至刻度,摇匀。精密量取该溶液5 ml,转移至500 ml量瓶中,用氢氧化钠稀释至刻度,摇匀。另取硫喷妥标准品适量,配成5 μg/ml的对照品溶液。在304 nm波长处测定其吸光度,对照液的吸光度为0.486,供试品的吸光度为0.438。已知硫喷妥钠与硫喷妥的分子量比值为1.091。本实验采用的方法是A、标准曲线法
B、内标法
C、归一化法
D、外标法
E、对照法
硫喷妥钠的百分含量为A、82.61%
B、90.12%
C、95.43%
D、98.32%
E、98.65%
第5题:
以下某片剂的测定数据如下: 对照品溶液的制备:精密称取黄芩苷对照品15.13mg,置250ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,再精密量取25ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀即得。 供试品溶液的制备:取本品20片(包衣片除去包衣),精密称定,重量为4.4041g,研细,取样1为0.6152g,样2为0.6258g,置锥形瓶中,加70%乙醇30ml,超声处理(功率250W,频率33kHz)20分钟,放冷,滤过,滤液置100ml量瓶中,用少量70%乙醇分次洗涤容器和残渣,洗液滤入同一量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,精密量取2ml置10ml量瓶中,加70%乙醇至刻度,摇匀,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 对照品峰面积为:183.9675 样品1的峰面积为:277.296,样品2的峰面积为284.534 计算该片剂每片含黄芩苷多少毫克?