根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应A.按无证生产药品处罚受托方B.按生产假药处罚委托方或受托方C.按生产假药处罚委托方和受托方D.按生产劣药处罚委托方和受托方E.按生产劣药处罚委托方或受托方

题目

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,对未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,应

A.按无证生产药品处罚受托方

B.按生产假药处罚委托方或受托方

C.按生产假药处罚委托方和受托方

D.按生产劣药处罚委托方和受托方

E.按生产劣药处罚委托方或受托方


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  • 第1题:

    依照《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》规定,医疗机构未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均

    A、按照无证生产处罚

    B、按照生产假药处罚

    C、按照生产劣药处罚

    D、按照生产假药或者生产劣药处罚

    E、应追究刑事责任


    参考答案:B

  • 第2题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法 (试行)》,未经批准擅自委托或接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均

    A.按无许可证生产药品处罚

    B.按非法经营处罚

    C.按生产假药处罚

    D.按生产劣药处罚

    E.按非法销售处罚


    正确答案:C

  • 第3题:

    根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

    A、工艺
    B、处方
    C、配制地点
    D、配制人员
    E、委托配制单位

    答案:D
    解析:
    本题考查《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》。 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》第三十条:医疗机构配制制剂,应当严格执行经批准的质量标准,并不得擅自变更工艺、处方、配制地点和委托配制单位。需要变更的,申请人应当提出补充申请,报送相关资料,经批准后方可执行。

  • 第4题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的

    A. 按生产、销售劣药处罚受托方

    B. 按生产、销售劣药处罚委托方

    C. 按生产、销售劣药处罚委托方和受托方

    D. 按生产、销售假药处罚委托方和受托方

    E. 按生产、销售假药处罚委托方


    正确答案:D

  • 第5题:

    根据《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行),未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的,对委托方和受托方均

    A.按无许可证生产药品处罚

    B.按非法经营处罚

    C.按生产假药处罚

    D.按生产劣药处罚

    E.按非法销售处罚


    正确答案:C