关于Ⅰa类抗心律失常药，叙述错误的是A、适度抑制钠通道B、减慢0相去极化速度C、延长动作电位时程和有效不应期D、降低膜反应性E、抑制Na内流，促进K外流

ⅠA类抗心律失常药为适度阻滞钠通道药，抑制Na⁺内流，同时抑制K⁺外流（而不是促进K⁺外流），使动作电位O相去极化速度减慢，传导减慢，APD及ERP延长。此外也减少Ca²⁺内流，因此有膜稳定作用。故选E。

Ⅰa类。此类药适度地阻滞钠通道，抑制Na内流，同时抑制K外流，使动作电位0相除极化速度减慢，传导减慢，APD及ERP延长。此外，也减少Ca内流，故有膜稳定作用。

ⅠA类抗心律失常药为适度阻滞钠通道药，抑制Na⁺内流，同时抑制K⁺外流（而不是促进K⁺外流），使动作电位0相去极化速度减慢，传导减慢，APD及ERP延长。此外也减少Ca²⁺内流，因此有膜稳定作用。故选E。

IA类抗心律失常药物能直接作用于心肌细胞膜，可显著延长心肌不应期，降低自律性、传导性及心肌收缩力，特别对非窦性的异位节律性作用较强，对窦房结细胞的动作电位时间不变或延长，降低传导速度，延长有效不应期，减低兴奋性，对心房不应期的延长较心室明显，缩短房室交界不应期。作用机理主要是抑制钠离子的穿膜作用，其次为抑制钙离子内流。此外，还具有局部麻醉作用及通过抗胆碱能作用间接阻断。受体产生低血压(尤以胃肠外给药更易产生)；且阻滞迷走神经，能使房室传导加快，对心房颤动或扑动和阵发性心动过速病人，用药后心率可进一步加快，加重循环障碍。