参考答案和解析
参考答案:B
更多“主要与醛固酮竞争醛固酮受体的保钾利尿药是A.氨苯喋啶B.螺内酯C.乙酰唑胺D.呋塞米E.甘露醇 ”相关问题
  • 第1题:

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是( )

    A:氨苯蝶啶
    B:呋塞米
    C:氢氯噻嗪
    D:乙酰唑胺
    E:螺内酯

    答案:E
    解析:
    螺内酯作用部位在远曲小管和集合管,对肾小管其他各段无作用,故利尿作用较弱。本药化学结构与醛固酮相似,可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的排钾保钠作用,是保钾利尿药。其利尿作用与醛固酮水平有关。

  • 第2题:

    A.氨苯蝶啶
    B.螺内酯
    C.乙酰唑胺
    D.氢氯噻嗪
    E.呋塞米

    无对抗醛固酮作用的保钾性利尿药是

    答案:A
    解析:
    中效利尿剂包括噻嗪类利尿药,如氢氯噻嗪,氢氟噻嗪;氨苯蝶啶抑制远曲小管和集合管对Na重吸收和K的分泌;呋塞米能降低肾血管阻力,增加肾血流量,在急性药物中毒时,配合大量补液,用本品利尿可加速药物排出;乙酰唑胺可引起嗜睡、手足麻木、头痛、头晕、等,长期使用可引起代谢性酸血症;氨苯蝶啶属于留钾利尿药,具有排钠利尿和减少K分泌的作用,其利尿作用于体内醛固酮的水平无关。

  • 第3题:

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是()

    A螺内酯

    B氨苯蝶啶

    C呋塞米

    D氢氯噻嗪

    E乙酰唑胺


    A

  • 第4题:

    与醛固酮竞争醛固酮受体( )

    A:螺内酯
    B:氨苯喋啶
    C:氢氯噻嗪
    D:呋塞米
    E:乙酰唑胺

    答案:A
    解析:

  • 第5题:

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合,拮抗醛固酮的保钾利尿药是

    A.螺内酯
    B.氨苯蝶啶
    C.呋塞米
    D.氢氯噻嗪
    E.乙酰唑胺

    答案:A
    解析:
    螺内酯及其代谢产物坎利酮( canrenone)的结构与醛固酮相似,结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体,阻止醛固酮-受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用,阻断Na+-K+和Na+-H+交换,另外,该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成,影响醛固酮作用的充分发挥,表现Na+、CI-和水排泄增多,K+、Mg2+和H+的排泄减少。