《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

题目

《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

A、不溶性微粒检查

B、热原试验

C、含量均匀度检查

D、崩解时限检查

E、重量差异检查

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1.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查

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4.凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异

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  • 第1题：

    中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行

    A．崩解时限检查

    B．热原检查

    C．重(装)量差异检查

    D．主药含量测定

    E．含量均匀度检查


    正确答案：C

  • 第2题：

    《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

    A、主药含量测定
    B、热原检查
    C、含量均匀度检查
    D、重(装)量差异检查
    E、崩解时限检查

    答案：E
    解析：

  • 第3题：

    按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）

    A含量测定

    B崩解时限检查

    C含量均匀度检查

    D融变时限检查

    E片重差异检查


    B
    略

  • 第4题：

    《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行

    A.不溶性微粒检查

    B.热原试验

    C.含量均匀度检查

    D.崩解时限检查

    E.重量差异检查


    正确答案：D
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

  • 第5题：

    《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

    A:不溶性微粒检查
    B:热原试验
    C:含量均匀度检查
    D:崩解时限检查
    E:重量差异检查

    答案：D
    解析：
    凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。

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