阿司匹林的药动学特点不包括A、易从胃和小肠上部吸收B、可被多种组织的酯酶水解C、代谢物水杨酸有药理活性D、代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
题目
阿司匹林的药动学特点不包括
A、易从胃和小肠上部吸收
B、可被多种组织的酯酶水解
C、代谢物水杨酸有药理活性
D、代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低
E、阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救
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第1题：
阿司匹林药动学特点不包括A.易从胃和小肠上部吸收
B.可被多种组织的酯酶水解
C.代谢物水杨酸有药理活性
D.水杨酸与血浆蛋白结合率低
E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救答案：D解析： -
第2题：
阿司匹林的药动学特点不包括A.代谢物水杨酸与血浆蛋白结合率低
B.代谢物水杨酸有药理活性
C.可被多种组织的酯酶水解
D.易从胃和小肠上部吸收
E.阿司匹林中毒时，可用碳酸氢钠解救答案：A解析： -
第3题：
阿司匹林（乙酰水杨酸、以HAsp表示）以游离酸（未解离的）形式从胃中吸收，若病人服用解酸药，调整胃容物的pH值为2.95，然后口服阿司匹林0.65g。假设阿司匹林立即溶解，且胃容物的pH不变，问病人可以从胃中立即吸收的阿司匹林为多少克（乙酰水杨酸的Mr=180.2、pKa=3.50）？
正确 -
第4题：
关于新斯的明叙述正确的是A、可被血浆中假性胆碱酯酶水解
B、注射给药t1/2约为10小时
C、易透过血脑屏障
D、口服吸收良好
E、为叔胺类药物答案：A解析：新斯的明结构中具有季铵基团，脂溶性低，不易通过血脑屏障，无中枢作用，口服吸收少且不规则，因此临床口服用药剂量较大。注射给药5~15min生效，维持0.5~1h。所以BCDE均不正确。新斯的明可被血浆中碱性胆碱酯酶水解。 -
第5题：
阿司匹林是常用的解热镇痛药，分子呈弱酸性，pK
=3.49。血浆蛋白结合率低；水解后的水杨酸盐蛋白结合率为65%～90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林（0.25g，1.0g和1.5g）的消除曲线如下图所示。
临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是
A.阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收
B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包肠溶衣控制药物在小肠上部崩解和释放
C.阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效
D.阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激
E.阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物答案：D解析：阿司匹林分子中羟基和乙酰氧基处于邻位时发挥抗炎作用，其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化，能形成有色物质，而使阿司匹林变色，羧基为其药效基团。