简述巴比妥类药物的基本结构可分为几部分?

题目
简述巴比妥类药物的基本结构可分为几部分?

相似考题

1.简述巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征?

2.简述巴比妥类药物的量效关系

3.巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为（）结构。另一部分为取代基部分。

4.简述巴比妥类药物的性质,哪些性质可用于鉴别?

参考答案和解析
答案：一部分：巴比妥酸的环状结构，可决定巴比妥类的特性。另一部分：取代基部分，即R1和R2，R1和R2不同，则形成不同的巴比妥类药物。
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  • 第1题：

    简述巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征？
    巴比妥类药物的紫外吸收光谱特征和其电离的程度有关。
    在酸性溶液中，5－5－取代和1，5，5－取代巴比妥类药物因不电离，几乎无明显的紫外吸收。
    在碱性溶液中，因电离为具有共轭体系的结构，故产生明显的紫外吸收。其吸收光谱随电离的级数不同而变化。如：
    在pH2的溶液中因不电离无吸收
    在pH10的溶液中发生一级电离有明显的紫外吸收。
    在pH13的强碱性溶液中发生二级电离有明显的紫外吸收
    略

  • 第2题：

    巴比妥类药物的基本结构可分为两部分：一部分为（）结构。另一部分为（）部分。
    巴比妥环状结构、取代基部分
    略

  • 第3题：

    简述苯二氮䓬类药物和巴比妥类药物作用的特点。


    相同点：苯二氮卓类和巴比妥类药物都能促进GABA与GABAa受体的作用，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。 不同点：苯二氮卓类与GABAa受体复合物上的BZ受点结合，可诱导受体发生构象变化，促进GABA与GABAa结合，增加Cl-通道开放频率而增加Cl-内流，产生中枢抑制效应。而巴比妥类药物GABAa受体的巴比妥类受点，通过增加GABA与GABAa受体的亲和力并通过延长氯通道开放时间而增加Cl-内流，促进细胞膜超极化，产生中枢抑制效应。此外，巴比妥类还可减弱或阻断谷氨酸作用于相应的受体后去极化导致的兴奋性反应，引起中枢抑制作用。

  • 第4题：

    简述巴比妥类药物的基本结构可分为几部分？
    一部分：巴比妥酸的环状结构，可决定巴比妥类的特性。
    另一部分：取代基部分，即R1和R2，R1和R2不同，则形成不同的巴比妥类药物。
    略

  • 第5题：

    简述巴比妥类药物的性质，哪些性质可用于鉴别？
    性质：巴比妥类药物具有环状酰脲结构，由于R1、R2取代基不同，则形成不同的巴比妥类的各种具体的结构。
    鉴别反应：
    （1）弱酸性与强碱成盐
    （2）与强碱共沸水解产生氨气使石蕊试纸变蓝。
    （3）与钴盐形成紫色络合物，与铜盐形成绿色络合物
    （4）利用取代基或硫元素的反应
    （5）利用共轭不饱和双键的紫外特征吸收光谱等
    略

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