阿司匹林+甲苯磺丁脲联合用药可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险。()

碱性药物氨茶碱、碳酸氢钠及治疗溃疡的药物。维生素C具有有机酸的性质，极不稳定，在中性或碱性溶液中极易被破坏而失去药理效能，当与碱性药物配伍应用时，自然发生酸碱中和反应，使两种药物都失去药效，因此，可建立不同静脉通路或间隔2个小时服用，以免相互影响。吗丁啉属于胃肠动力药，主要用于胃胀，胃痛，恶心呕吐等胃动力不足表现，而维生素C是维生素类药物，主要有抗氧化，维持毛细血管通透性，增强免疫力等作用。

如阿托品、颠茄、丙胺太林等可延缓排空，增加药物的吸收，而甲氧氯普胺、多潘立酮等药物可增加肠蠕动。通过竞争性抑制肾小管的排泄、分泌、和重吸收等功能，增加或减缓药品的排泄。如丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、磺胺药可减少青霉素自肾小管的排泄，使青霉素的血浆浓度增高，血浆半衰期延长。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶抑制剂，如咪唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等（肝药酶抑制剂与底物合并用药时，底物剂量应酌减）。

解析：本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能与蛋白充分结合，以致后者的游离型部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药，以防止药物自结合部位置换下来，导致药效和毒性增强而引起危险。
如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。