生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院质量监督管理部门D.省级人民政府药品监督管理部门E.省级人民政府卫生行政部门

题目

生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生行政部门

C.国务院质量监督管理部门

D.省级人民政府药品监督管理部门

E.省级人民政府卫生行政部门


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更多“生产放射性药品的生产企业的GMP认证工作由A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务 ”相关问题
  • 第1题:

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院药品监督管理部门负责
    B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院质量技术监督管理部门负责
    D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责

    答案:A
    解析:
    《药品管理法实施条例》规定,我国药品生产企业的GMP认证工作由国家和省级药品监督管理部门共同负责。其中,生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作,由国家药品监督管理部门负责。

  • 第2题:

    生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责
    B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责
    D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由
    A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责


    答案:C
    解析:

    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。新大纲已不作要求。

  • 第4题:

    生产片剂、胶囊剂的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责
    B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责
    D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责

    答案:D
    解析:
    本题考查《药品生产质量管理规范认证管理办法》。 新大纲已不作要求。

  • 第5题:

    生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

    A.国务院质量技术监督管理部门负责
    B.国务院卫生行政部门负责
    C.国务院药品监督管理部门负责
    D.省级人民政府药品监督管理部门负责
    E.省级人民政府卫生行政部门负责

    答案:C
    解析: