测定生药中灰分含量时,供试品需粉碎通过(),并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒

题目
测定生药中灰分含量时,供试品需粉碎通过(),并将颗粒混合均匀。

A、二号筛

B、三号筛

C、四号筛

D、二号至三号筛

E、直径不超过3mm的颗粒

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1.测定生药中水分含量时,供试品需粉碎通过(),并将颗粒混合均匀。A、二号筛B、三号筛C、四号筛D、二号至三号筛E、直径不超过3mm的颗粒

2.A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为5

3.A.重量差异检查需取供试品的片数 B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数 C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数 D.溶出度测定需取供试品的片数 E.当样品量为3时，取样量应为3

4.生药的灰分测定时,样品一般先粉碎成()。A、直径不超过3mm的颗粒B、能通过二号筛的颗粒C、能通过二号至三号筛的颗粒D、粗粉

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  • 第1题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    10

    答案：C
    解析：

  • 第2题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    20

    答案：A
    解析：

  • 第3题：

    中国药典规定，药物制剂的含量均匀度检查方法是（）。

    A．取供试品6个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    B．取供试品12个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    C．取供试品20个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量

    D．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂的百分含量

    E．取供试品10个，照规定的方法，分别测定每一个单剂以标示量为100的相对含量


    C

  • 第4题：

    A.重量差异检查需取供试品的片数
    B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
    C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
    D.溶出度测定需取供试品的片数
    E.当样品量为3时，取样量应为

    6

    答案：D
    解析：

  • 第5题：

    紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）

    A需已知药物的吸收系数

    B供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近

    C供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定

    D可以在任何波长测定

    E是中国药典规定的方法之一


    B,C,E
    略

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