根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,经省级药品监督管理部门批准的事项是
A、直接接触药品的包装材料和容器的注明申请
B、中药饮片的包装材料和容器
C、直接接触药品的包装材料和容器的产品目录
D、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器
E、直接接触药品的包装材料和容器的药用要求
第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料,必须
A.符合药用要求
B.符合行业标准
C.符合保障人体健康和安全的标准
D.经国务院药品监督管理部门批准注册
E.经省级人民政府药品监督管理部门批准注册
第2题:
第3题:
第4题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,批准直接接触药品包装材料和容器注册的是
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
第5题: