根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

相似考题

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

2.药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是（ ）。

3.药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（ ）。

4.依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申清人的资格说法错误的是()。A、申请人可以是具有合法资格的药品生产企业B、申清人可以是具有合法资格的药品经营企业C、药品经营企业作为申清人的，必须征得药品生产企业的同意D、药品生产企业作为申清人的，必须征得药品经营企业的同意E、申清人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

参考答案和解析
正确答案：E
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法错误的是A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业 ”相关问题

  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，可以除外（ ）。

    A．处方药

    B．甲类非处方药

    C．乙类非处方药

    D．没有实施批准文号管理的中药材

    E．中药饮片


    正确答案：D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的采购要求。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选D。

  • 第2题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。

    A.药品上市许可持有人

    B.具有药品生产资格的企业

    C.具有药品经营资格的企业

    D.以上都是


    参考答案：D

  • 第3题：

    药品经营企业无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：A
    解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 
      第三十四条 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故选A。

  • 第4题：

    药品广告的申请人必须是

    A、药品生产企业

    B、药品经营企业.

    C、药品使用单位

    D、具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    E、具有合法资格的药品生产企业


    参考答案：D

  • 第5题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第6题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第7题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定
    1、国家对药品实行品种保护制度的是
    2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
    3、不得在市场销售的是
    4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A．医疗机构配制的制剂
    B．中药
    C．中药饮片
    D．没有实施批准文号管理的中药材
    E．新发现和从国外引种的药材

    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 根据第三十六条规定，国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故1题选B。 根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。故2题选E。 根据第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。故3题选A。 根据第三十四条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故4题选D。

  • 第8题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.医疗机构配制的制剂
    B.中药
    C.中药饮片
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.新发现和从国外引种的药材


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    采购药品必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。


    正确答案:正确

  • 第10题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，有关中药管理说法错误的是（）
    A

    国家实行中药品种保护制度

    B

    新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售

    C

    销售中药材，必须标明产地

    D

    医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药

    E

    没有实施批准文号管理的中药材，医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。
    A

    药品生产

    B

    经营企业

    C

    医疗机构

    D

    以上都是


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    新发现和从国外引种的药材

    C

    中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    依据《药品广告审查办法》，有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是

    A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

    B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

    C.药品经营企业作为申请人的，必须征得药品生产企业的同意

    D.药品生产企业作为申请人的，必须征得药品经营企业的同意

    E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜


    正确答案：D

  • 第14题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产企业（ ）。

    A．只能销售本企业生产的药品

    B．可以销售委托生产的药品

    C．只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品，采购中药材除外

    D．只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品，采购中药材除外

    E．必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品，严禁从其他渠道采购药品，采购中药材除外


    正确答案：AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列关于药品生产企业行为的叙述正确的有

    A.不得直接向医疗机构或者药品零售企业销售药品

    B.除中药饮片外，不符合国家药品标准的药品不得出厂

    C.必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料

    D.生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求

    E.生产工艺由国务院药品监督管理部门批准


    正确答案：BDE

  • 第16题：

    药品经营企业无需从具有药品生产、经营资格企业购进的是


    正确答案：A

  • 第17题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

    A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案：E
    本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号理的中药材除外。

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，锚误的是

    A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案：E
    根据《中华人民共和国药品管理法》第三十四条，药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药材，而不是中药饮片。所以，E项是错误的。

  • 第19题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是

    A.零售药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
    C.药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
    D.药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

    答案：D
    解析：
    中药饮片必须从具有药品生产、经营资格的企业购进。

  • 第20题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。

    A医疗机构配制的制剂

    B新发现和从国外引种的药材

    C中药饮片

    D没有实施批准文号管理的中药材


    D
    略

  • 第21题：

    《药品管理法》第三十四条明确要求，（）必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

    • A、药品生产
    • B、经营企业
    • C、医疗机构
    • D、以上都是

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（　　）。
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案： A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》第五十五条规定：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。《关于加强中药饮片监督管理的通知》对中药饮片管理的规定：严禁医疗机构从中药材市场或其他没有资质的单位和个人，违法采购中药饮片调剂使用。

  • 第23题：

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
    A

    药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    B

    医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品

    C

    药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药

    D

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材

    E

    药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片


    正确答案： E
    解析： 本题考查的是药品管理法。第三十四条药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有中华人民共和国药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

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