根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A.未标明生产批号的药品B.更改生产批号的药品C.擅自添加香料的药品D.超过有效期的药品E.被污染的药品

题目

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

A.未标明生产批号的药品

B.更改生产批号的药品

C.擅自添加香料的药品

D.超过有效期的药品

E.被污染的药品

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1.根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是()。A.未标明有效期或者更改有效期的药品B.被污染的药品C.不注明或者更改生产批号的药品D.超过有效期的药品点击收起答案

2.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

3.根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的

4.下列哪种情形的药品不是按劣药论处?( )。A.不注明生产批号的B.未标明有效期的C.更改有效期的D.更改生产日期的

参考答案和解析
正确答案：E
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  • 第1题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A、未标明有效期或者更改有效期的

    B、超过有效期的

    C、不注明或者更改生产批号

    D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的

    E、被污染的


    参考答案：E

  • 第2题：

    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的

    B.超过有效期的

    C.不注明或者更改生产批号的

    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

    E.被污染的


    正确答案：E
    有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第3题：

    下列情形应按假药论处的是

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、擅自添加防腐剂的药品

    D、变质的药品


    参考答案：D

  • 第4题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是

    A．擅自添加辅料的药品

    B．适应证或者功能主治超出规定范围的药品

    C．超过有效期的药品

    D．未标明有效期或者更改有效期的药品

    E．注明或者更改生产批号的药品


    正确答案：B

  • 第5题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A、未标明有效期的药品

    B、更改生产批号的药品

    C、未取得批准文号的原料药生产的

    D、超过有效期的药品

    E、擅自添加防腐剂的药品


    参考答案：C

  • 第6题：

    按假药论处的情形是

    A.出现副反应
    B.出现过敏反应.
    C.更改生产批号
    D.药品受污染

    答案：D
    解析：
    有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。故此题选D。

  • 第7题：

    不注明或者更改生产批号的药品应

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品

    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为D。

  • 第8题：

    下列情形的药品，应当按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家标准的
    B.直接接触药品的包装材料未经批准的
    C.未标明有效期的
    D.更改生产批号的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.更改生产批号的药品
    B.未标明有效期的药品
    C.擅自添加防腐剂的药品
    D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

    答案：D
    解析：
    A、B、C为按劣药论处。

  • 第10题：

    下列哪种情形的药品不是按劣药论处？

    • A、不注明生产批号的
    • B、未标明有效期的
    • C、更改有效期的
    • D、更改生产日期的

    正确答案:D

  • 第11题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

    • A、未标明有效期或者更改有效期的药品
    • B、被污染的药品
    • C、不注明或者更改生产批号的药品
    • D、超过有效期的药品

    正确答案:A,C,D

  • 第12题：

    单选题
    按《药品管理法》规定下列情形中按假药论处的是（）。
    A

    未标明有效期或者更改有效期的

    B

    超过有效期的

    C

    不注明或者更改生产批号的

    D

    擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

    E

    被污染的


    正确答案： A
    解析： 有下列情形之一的按假药处理：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未检验即销售的；变质的；被污染的；使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第13题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A．未标明有效期的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加防腐剂的药品

    D．超过有效期的药品

    E．变质的药品


    正确答案：E
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》中对假药范围的规定。劣药范围的规定也应该掌握。
      第四十八条 禁止生产(包括配制，下同)、销售假药。
      有下列情形之一的，为假药：
      (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
      (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
      有下列情形之一的药品，按假药论处：
      (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
      (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
      (三)变质的；
      (四)被污染的；
      (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
      (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
      第四十九条 禁止生产、销售劣药。
      药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
      有下列情形之一的药品，按劣药论处：
      (一)未标明有效期或者更改有效期的；
      (二)不注明或者更改生产批号的；
      (三)超过有效期的；
      (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
      (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
      (六)其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    按照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是( )

    A、未标明有效期的药品

    B、不注明或者更改生产批号的药品

    C、更改有效期的药品

    D、超过有效期的药品

    E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的


    正确答案：E

  • 第15题：

    更改生产批号的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：D

  • 第16题：

    依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A．未标明生产批号的药品

    B．更改生产批号的药品

    C．擅自添加香料的药品

    D．超过有效期的药品

    E．被污染的药品


    正确答案：E

  • 第17题：

    下列药品按假药论处的是

    A、未标明或更改有效期的药品

    B、依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    D、超过有效期的药品

    E、不注明生产批号的药品


    参考答案：B

  • 第18题：

    按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    下列药品按假药论处的是

    A.不注明生产批号的药品
    B.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
    C.超过有效期的药品
    D.未标明或更改有效期的药品
    E.依照药品管理法必须批准而未经批准生产、进口的药品

    答案：E
    解析：

  • 第20题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期的药品
    B.更改生产批号的药品
    C.未取得批准文号的原料药生产的
    D.超过有效期的药品
    E.擅自添加防腐剂的药品

    答案：C
    解析：
    A、B、D、E按劣药论处。假药的定义：药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的，以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形有：国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；变质的；被污染的；使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。

  • 第21题：

    出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。

    • A、SFDA规定禁止使用的
    • B、未标明效期的
    • C、变质的
    • D、更改生产批号的

    正确答案:A,C

  • 第22题：

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期或者更改有效期的
    • B、超过有效期的
    • C、不注明或者更改生产批号的
    • D、擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    • E、被污染的

    正确答案:E

  • 第23题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）

    • A、未标明有效期的药品
    • B、更改生产批号的药品
    • C、擅自添加防腐剂的药品
    • D、超过有效期的药品
    • E、变质的药品

    正确答案:E

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