根据下列选项，回答下列各题： A．30日 B．20日 C．15日 D．10日 E．5日根据《药品广告审査办法》 药品监督管理部门审批药品广告的时限为

题目

根据下列选项，回答下列各题： A．30日 B．20日 C．15日 D．10日 E．5日根据《药品广告审査办法》 药品监督管理部门审批药品广告的时限为

相似考题

1.该企业应自扣缴义务发生之日起（）内，按照所代扣代缴的税种，分别设置代扣代缴、代收代缴税款账簿。A.30日 B.20日C.15日 D.10日

2.根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为A.5日B.10日C.15日D.20日E.30日

3.根据《药品广告审查办法》，发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为A.5日B.10日C.15日D.20日E.30日

4.根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为A.5日B.10日C.15日D.20日E.30日

参考答案和解析
正确答案：D
更多“根据下列选项,回答下列各题: A.30日 B.20日 C.15日 D.10日 E.5日根据《药品广告审査办法》 药品监 ”相关问题

  • 第1题：

    根据下列选项，回答 82～84 题：

    A．6个月内

    B．30日内

    C．15日内

    D．7日内

    E．5日内《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 82 题 《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更申请应在变更前（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．当曰 B．2曰 C．3日 D．7日 E．15日根据《处方管理办法》 普通处方用量一般不得超过


    正确答案：D

  • 第3题：

    经营者对行政处罚决定不服的，可以自收到处罚决定之日起（ ）内向上一级机关申请复议。 A．30日 B．20日 C．15日 D．10日


    正确答案：C

  • 第4题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．1日常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定 门(急)诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据下列选项，回答下列各题。 A．7日 B．15日 C．30日 D．3个月 E．6个月 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前


    正确答案：E

  • 第6题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限 三级召回在


    正确答案：E

  • 第7题：

    药品经营企业变更《药品经营许可证》登记事项的，应在工商行政管理部门核准变更后( )日内，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。

    A.30日

    B.20日

    C.15日


    正确答案：A

  • 第8题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．10月/2013年 B．2013年10月 C．2013年9月30日 D．2013年10月1日 E．2013年9月29日根据《药品说明书和标签管理规定》 生产日期为2011年9月30号的药品有效期可为


    正确答案：E

  • 第9题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．5日内 B．日内 C．10日内 D．15日内 E．20日内根据《中华人民共和国药品管理法》 对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施，并组织鉴定的期限为


    正确答案：A

  • 第10题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．日内根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在


    正确答案：A

  • 第11题：

    根据《药品广告审查办法》
    药品监督管理部门审批药品广告的时限为
    A. 5 日 B. 10 日
    C. 15 日 D. 20 日
    E. 30 日


    答案：B
    解析：

  • 第12题：

    根据《药品广告审查办法》
    药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为
    A. 5 日 B. 10 日
    C. 15 日 D. 20 日
    E. 30 日


    答案：A
    解析：

  • 第13题：

    根据下列选项，回答 77～80 题：

    A．2日常用量

    B．3日常用量

    C．15日量

    D．7日常用量

    E．2日极量

    第 77 题 开注射用麻醉药品每次不超过（ ）


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．应30日内报告 B．应15日内报告 C．应5日内报告 D．应3日内报告 E．应立即报告根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构 发现新的或严重的药品不良反应


    正确答案：B

  • 第15题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．1次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量 《处方管理办法》规定 门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过


    正确答案：B

  • 第16题：

    临时性户外广告设施设置方案应当符合有关技术规范的要求;设置期限不超过()。

    A.30日

    B.20日

    C.15日

    D.60日


    参考答案：A

  • 第17题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．5个工作日 B．10个工作日 C．15个工作日 D．20个工作日 E．30个工作日 自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限为


    正确答案：E
    为了进一步规范药品的监督管理，药品监督管理部门对审批事项均作出了时限规定。《药品管理法实施条例》规定，省级药品监督管理部门自收到药品生产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决定的期限为30个工作日；新办药品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门申请GMP认证；药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。

  • 第18题：

    该企业应自扣缴义务发生之日起（ ）内，按照所代扣代缴的税种，分别设置代扣代缴、代收代缴税款的账簿。

    A．30日

    B．20日

    C．15日

    D．10日


    正确答案：D
    企业应自扣缴义务发生之日起10日内，按照所代扣代缴的税种，分别设置代扣代缴、代收代缴税款的账簿。

  • 第19题：

    药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应在原许可事项发生变更( )日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。

    A.30日

    B.20日

    C.15日


    正确答案：A

  • 第20题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．当日 B．2日 C．3日 D．7日 E．15日根据《处方管理办法》 普通处方用量一般不得超过


    正确答案：D

  • 第21题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1日内 B．2日内 C．3日内 D．5日内 E．7日内 根据《药品召回管理办理》，药品生产企业将调査评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案 一级召回应在


    正确答案：A

  • 第22题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第23题：

    根据《药品广告审查办法》
    发布违法的药品广告，按要求发布更正启事后，药品监督管理部门对其作出解除行政强制措施决定的时限为
    A. 5 日 B. 10 日
    C. 15 日 D. 20 日
    E. 30 日


    答案：C
    解析：

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