药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

题目

药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为

相似考题

1.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

2.根据《药品广告审查办法》(2016年执业药师药事管理与法规考试真题)60.异地发布药品广告在发布地的程序要求是A.向所在省级工商管理部门办理备案B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

3.收回、注销或撤销药品广告批准文号的药品广告必须( )。A.立即停止发布，异地停止备案B.立即停止发布，并且停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案C.立即停止发布，并停止异地药品广告审査机关对其备案的申请D.立即停止发布，异地药品广告审查机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告备案E.药品广告审査机关停止受理该企业该药品广告批准文号的广告申请

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

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  • 第1题：

    异地发布药品广告的

    A．无需经过药品广告审查机关审查

    B．由发布地省级药品监督管理部门审查

    C．由发布地省级药品监督管理部门备案

    D．由发布地工商行政管理部门审查

    E．由国家药品监督管理部门审查

    根据《药品广告审查办法》


    参考答案：C

  • 第2题：

    回答题：

    根据《药品广告审査办法》

    异地发布药品广告的 查看材料

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C
    暂无解析，请参考用户分享笔记

  • 第3题：

    异地发布药品广告( )

    A．向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号

    B．向发布地省级药品监督管理部门备案

    C．国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间

    D．向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号

    E．交原核发部门处理


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》：药品广告管理

  • 第4题：

    异地发布药品广告的，在发布前

    A、应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案

    B、应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案

    C、应当到发布地药品广告审查机关办理备案

    D、应当到国家药品监督管理部门备案

    E、应当到工商行政管理部门备案


    参考答案：C

  • 第5题：

    药品监督管理部门审批异地发布药品广告备案申请的时限为 射液


    正确答案：E

  • 第6题：

    回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX

    回答下列各题： 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的

    A.无需经过药品广告审查机关审查

    B.由发布地省级药品监督管理部门审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门备案

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.由国家药品监督管理部门审查


    正确答案：C

  • 第7题：

    A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
    B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    答案：D
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告，所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书；对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。故选C、C、D。

  • 第8题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案
    B.无需经过药品广告审查机关审查
    C.由发布地省级药品监督管理部门审查
    D.由发布地工商行政管理部门审查

    答案：A
    解析：

  • 第9题：

    异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？


    正确答案:由发布地药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。

  • 第10题：

    药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的（）

    • A、应由发布地省级药品监督管理部门审查
    • B、应由发布地工商行政管理部门审查
    • C、无需经过药品广告审查机关审查
    • D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    2018年12月21日，国家市场监督管理总局对《药品广告审查办法》做出修改，修改了异地发布药品广告的管理方式，管理方式调整为（  ）
    A

    发布前到发布地药品广告审查机关办理备案

    B

    简化药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    C

    取消药品广告异地备案管理，实行告知承诺

    D

    发布前到发布地药品广告审查机关办理审批


    正确答案： C
    解析：

  • 第12题：

    问答题
    异地发布药品广告未向发布地省级人民政府药品监督管理部门备案的，如何处理？

    正确答案： 由发布地药品监督管理部门责令限期改正，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    异地发布药品广告的

    A.向所在地省级药品监督管理部门备案

    B.由发布地工商行政管理部门审查

    C.向发布地省级药品监督管理部门备案

    D.无需审查


    正确答案：C
    解析：在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第14题：

    根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审查异地发布药品广告备案申请的时限为

    A.5日

    B.10日

    C.15日

    D.20日

    E.30日


    正确答案：A

  • 第15题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的 B．对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告 C．对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的 D．对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的 E．异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的’ 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布，撤销该品种药品广告批准文号，1年内不受理该品种的广告审批申请


    正确答案：A

  • 第16题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    参考答案：C

  • 第17题：

    根据《药品广告审查办法》，药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

    A.在发布地省级药品监督管理部门备案

    B.无需经过药品广告审查机关审查

    C.由发布地省级药品监督管理部门审查

    D.由发布地工商行政管理部门审查

    E.在国家工商行政管理部门备案


    正确答案：A
    《药品广告审查办法》第十二条：在药品生产企业所在地和进l51药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的(以下简称异地发布药品广告)，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。

  • 第18题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第19题：

    根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是

    A．向所在地省级工商管理部门办理备案
    B．向所在地省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C．向所在地省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D．向所在地省级药品监督管理部门办理备案

    答案：D
    解析：
    在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地省级药品监督管理部门办理备案。

  • 第20题：

    A.向所在省级工商管理部门办理备案
    B.向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

    异地发布药品广告在发布地的程序要求是( )。

    答案：D
    解析：
    根据《药品广告审查办法》第四条"省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关，负责本行政区域内药品广告的审查工作……"第七条"……申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出。"

  • 第21题：

    异地发布已审核批准药品广告，发布企业必须（）

    • A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件，经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    • B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号，方可发布
    • C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    • D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件，向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    正确答案:D

  • 第22题：

    关于药品广告管理的有关规定有（）

    • A、药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案
    • B、发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号
    • C、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案
    • D、接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理
    • E、国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告

    正确答案:A,B,C,D,E

  • 第23题：

    单选题
    根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告在发布地的程序要求是（  ）
    A

    向所在省级工商管理部门办理备案

    B

    向所在省级工商管理部门申请并取得药品广告批准文号

    C

    向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

    D

    向所在省级药品监督管理部门办理备案


    正确答案： B
    解析：

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