不具有生理依赖性的药物为A、羟考酮B、哌替啶C、可拉明(尼可刹米)D、芬太尼E、可待因

本组题考查镇痛药的结构特点及作用特点。可待因在体内有8%代谢成吗啡而产生成瘾性；纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受体的纯拮抗剂；羟考酮是将可待因6位羟基氧化成酮，7位双键氢化所得，是阿片受体纯激动剂，用于镇痛，还可抗焦虑、止咳和镇静；哌替啶是4-苯基哌啶类结构镇痛药，体内代谢生成哌替啶酸、去甲基哌替啶和去甲基哌替啶酸；芬太尼是哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到的4-苯氨基哌啶类结构镇痛药，亲脂性高，易通过血脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为吗啡的80-100倍，作用时间短，仅持续1-2h。

本组题考查镇痛药的结构特点及作用特点。可待因在体内有8%代谢成吗啡而产生成瘾性；纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受体的纯拮抗剂；羟考酮是将可待因6位羟基氧化成酮，7位双键氢化所得，是阿片受体纯激动剂，用于镇痛，还可抗焦虑、止咳和镇静；哌替啶是4-苯基哌啶类结构镇痛药，体内代谢生成哌替啶酸、去甲基哌替啶和去甲基哌替啶酸；芬太尼是哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到的4-苯氨基哌啶类结构镇痛药，亲脂性高，易通过血脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为吗啡的80-100倍，作用时间短，仅持续1-2h。