属于药品天然风险的是A、药品不良反应B、不合理用药C、药品质量问题D、用药差错E、社会管理因素

题目

属于药品天然风险的是

A、药品不良反应

B、不合理用药

C、药品质量问题

D、用药差错

E、社会管理因素

相似考题

1.药品人为风险的来源不包括()A.不合理用药B.用药差错C.药品不良反应D.药品质量问题

2.关于药品安全风险的说法,正确的是()。A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

3.药品人为风险的来源不包括A．不合理用药 B．用药差错 C．药品不良反应 D．药品质量问题

4.药品人为风险的来源不包括()。A、不合理用药B、药品不良反应C、用药差错D、药品质量问题

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  • 第1题：

    药品人为风险的来源不包括

    A.不合理用药
    B.用药差错
    C.药品不良反应
    D.药品质量问题

    答案：C
    解析：
    人为风险属于药品药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素。

  • 第2题：

    关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是（）

    A药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

    B不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

    C药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作

    D实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素


    D
    在我国，加强药品安全风险管理可以从三个方面着手：首先，需要健全药品安全监管的各项法律法规。现有的对药品上市前的注册审评、药品上市后的不良反应监测，以及对存在安全隐患的药品实行召回，对已上市药品进行再评价等法律法规，是我国药品安全风险管理的法律基础。应当将风险管理的理念融入到立法当中，完善法律法规、规范性文件和指南等，以覆盖药品安全风险管理的全过程，从而对药品整个生命周期中的风险进行全程监控。

  • 第3题：

    下列属于天然风险的是（）

    A．药品不良反应

    B．用药差错

    C．药品质量问题

    D．不合理用药


    药品不良反应

  • 第4题：

    药品人为风险的来源不包括《》（ ）

    A.不合理用药
    B.用药差错
    C.药品不良反应
    D.药品质量问题

    答案：C
    解析：
    药品人为风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险。故选C。

  • 第5题：

    药品人为风险的来源不包括（）

    A不合理用药

    B用药差错

    C药品不良反应

    D药品质量问题


    C
    略

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