在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C.晶型检查D.应重复原料药的检查项目E.不检查

题目

在药物分析中片剂检查的项目有

A.粒度

B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

C.晶型检查

D.应重复原料药的检查项目

E.不检查

相似考题

1.片剂的常规检查项目有()。A、装量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、片剂生产和贮存过程中引入的杂质E、重量差异

2.药物制剂的检查内容包括()A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目

3.下列关于片剂的叙述错误的为( )。A.片剂的生产机械化、自动化程度较高B.片剂的生产成本及售价较高C.片剂运输、贮存、携带及应用方便D.片剂可以有速效、长效等不同的类型

4.对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害

更多“在药物分析中片剂检查的项目有A.粒度B.片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质C. ”相关问题

  • 第1题：

    下列关于片剂的叙述错误的是

    A．片剂为药物与辅料均与混合后压制而成的片状制剂

    B．片剂的生产机械化、自动化程度较高

    C．片剂的生产成本及售价较高

    D．片剂运输、贮存、携带及应用方便

    E．片剂可以有速效、长效等不同剂型


    正确答案：C
    片剂生产机械化和自动化程度较高，产量大，成本及售价较低。所以答案为C。

  • 第2题：

    下列关于片剂的叙述错误的为（ ）。

    A．片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂

    B．片剂的生产机械化、自动化程度较高

    C．片剂的生产成本及售价较高

    D．片剂运输、贮存、携带及应用方便

    E．片剂可以有速效、长效等不同的类型


    正确答案：C

  • 第3题：

    特殊杂质

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：B

  • 第4题：

    在某药品生产和贮存过程中,根据药物的性质、生产方法和工艺条件,可能引入的杂质叫

    A、一般杂质

    B、普通杂质

    C、特殊杂质

    D、有关物质

    E、毒性杂质


    参考答案：C

  • 第5题：

    药物纯度指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：A

  • 第6题：

    片剂中应检查的项目有（）

    A.可见异物

    B.检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C.应重复原料药的检查项目

    D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案：B

  • 第7题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A:粒度
    B:片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质
    C:晶型检查
    D:应重复原料药的检查项目
    E:不检查

    答案：B
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第8题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、澄明度
    • B、应重复原料药的检查项目
    • C、应重复辅料的检查项目
    • D、片剂生产、贮存过程中引入的杂质
    • E、重量差异

    正确答案:D,E

  • 第9题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、可见异物
    • B、检查生产和贮存过程中引入的杂质
    • C、应重复原料药的检查项目
    • D、含量均匀度和重量差异检查应同时进行

    正确答案:B

  • 第10题：

    药物制剂的检查中，正确的是（）。

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查

    正确答案:C

  • 第11题：

    多选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    重量差异

    B

    装量差异

    C

    崩解时限

    D

    不溶性微粒

    E

    制剂的生产或贮存过程中引人的杂质


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    片剂中应检查的项目有（）
    A

    可见异物

    B

    检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C

    应重复原料药的检查项目

    D

    含量均匀度和重量差异检查应同时进行


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    片剂常规的检查项目是

    A．澄明度

    B．应重复原料药的检查项目

    C．重量差异

    D．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    E．热原检查


    正确答案：C
    片剂的常规检查为重量差异和崩解时限。

  • 第14题：

    杂质限量指

    A、药物纯净程度

    B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    C、药物中所含杂质的最大允许量

    D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质

    E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平


    正确答案：C

  • 第15题：

    片剂中应检查的项目有

    A．应重复辅料的检查项目

    B．检查生产和贮存过程中引入的杂质

    C．澄明度

    D．应重复原料药的检查项目

    E．含量均匀度和重量差异应同时进行


    正确答案：B

  • 第16题：

    在药物分析中片剂检查的项目有

    A．澄明度

    B．片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C．热原检查

    D．应重复原料药的检查项目

    E．应重复辅料的检查项目


    正确答案：B

  • 第17题：

    在个别药物生产和储存过程中引入的杂质是指

    A.药物纯度

    B.特殊杂质

    C.杂质限量

    D.一般杂质

    E.信号杂质


    正确答案：B
    略

  • 第18题：

    在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质

    A.药物纯度
    B.特殊杂质
    C.杂质限量
    D.一般杂质
    E.信号杂质


    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    片剂中应检查的项目有（）.

    A澄明度

    B应重复原料药的检查项目

    C应重复辅料的检查项目

    D检查生产、贮存过程中引入的杂质

    E重量差异


    D,E
    略

  • 第20题：

    片剂中应检查的项目有（）

    • A、重量差异
    • B、装量差异
    • C、崩解时限
    • D、不溶性微粒
    • E、制剂的生产或贮存过程中引人的杂质

    正确答案:A,C,E

  • 第21题：

    药物制剂的检查中（）.

    • A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
    • B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
    • C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
    • D、不再进行杂质检查
    • E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    在药物分析中片剂检查的项目有（　　）。
    A

    粒度

    B

    片剂生产和贮存过程中可能引入的杂质

    C

    晶型检查

    D

    应重复原料药的检查项目

    E

    不检查


    正确答案： A
    解析：
    药物分析中片剂的检查项目除了常规检查重量差异和崩解时限外，还应检查其在生产和储存过程中可能引入的杂质。

  • 第23题：

    单选题
    药物制剂的检查中，正确的是（）。
    A

    杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

    B

    杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

    C

    杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

    D

    不再进行杂质检查


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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