关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括A.Hl受体拮抗药B.哌嗪类抗组胺药C.第二代非镇静性抗组胺药D.过敏介质释放抑制药E.易离子化,作用强,时效长

题目

关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括

A.Hl受体拮抗药

B.哌嗪类抗组胺药

C.第二代非镇静性抗组胺药

D.过敏介质释放抑制药

E.易离子化,作用强,时效长


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  • 第1题:

    属于哌嗪类H1受体拮抗剂A.盐酸西替利嗪 B.盐酸苯海拉明 C.米索前列醇 SXB

    属于哌嗪类H1受体拮抗剂

    A.盐酸西替利嗪

    B.盐酸苯海拉明

    C.米索前列醇

    D.罗格列酮

    E.奥美拉唑


    正确答案:A

  • 第2题:

    属于组胺H2受体拮抗药的是

    A.阿司咪唑

    B.氯雷他定

    C.苯海拉明

    D.盐酸雷尼替丁

    E.盐酸西替利嗪


    正确答案:D

  • 第3题:

    下列对盐酸西替利嗪的描述中不正确的是

    A.Hl受体阻断药

    B.具有哌嗪结构

    C.几乎没用中枢抑制作用

    D.过敏介质释放抑制药

    E.分子中有羧基


    正确答案:D

  • 第4题:

    盐酸西替利嗪属于 A.氨基醚类 B.乙二胺类 C.哌嗪类 D.丙胺类 SXB

    盐酸西替利嗪属于

    A.氨基醚类

    B.乙二胺类

    C.哌嗪类

    D.丙胺类

    E.三环类


    正确答案:C
    西替利嗪为哌嗪类

  • 第5题:

    盐酸西替利嗪属于

    A.氨基醚类组胺H1受体拮抗剂
    B.乙二胺类组胺H1受体拮抗剂
    C.哌嗪类组胺H1受体拮抗剂
    D.丙胺类组胺H1受体拮抗剂
    E.三环类组胺H1受体拮抗剂


    答案:C
    解析:
    考查以上药物的结构类型与作用机制。氨基醚类组胺H1受体拮抗剂代表药是苯海拉明,乙二胺类组胺H1受体拮抗剂代表药是曲吡那敏,马来酸氯苯那敏属于丙胺类组胺H1受体拮抗剂,盐酸西替利嗪属于哌嗪类组胺H1受体拮抗剂,赛庚啶属于三环类组胺H1受体拮抗剂。

  • 第6题:

    A.乙二胺类
    B.氨基醚类
    C.丙胺类
    D.哌嗪类
    E.哌啶类

    西替利嗪属于哪类抗组胺药

    答案:D
    解析:
    (1)苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药;所以第(1)题答案为B。(2)西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药;所以第(2)题答案为D。(3)氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药;所以第(3)题答案为C。(4)阿斯咪唑属于哌啶类抗组胺药;所以第(4)题答案为E。(5)曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药。所以第(5)题答案为A。

  • 第7题:

    下列哪个药物属于哌嗪类非镇静类H受体拮抗剂

    A.盐酸苯海拉明
    B.盐酸赛庚啶
    C.马来酸氯苯那敏
    D.盐酸西替利嗪
    E.氯雷他定

    答案:D
    解析:

  • 第8题:

    A.乙二胺类
    B.氨基醚类
    C.丙胺类
    D.哌嗪类
    E.三环类

    西替利嗪属于哪类抗组胺药

    答案:D
    解析:
    苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药。西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药。氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药。酮替芬和氯雷他定属于三环类抗组胺药。

  • 第9题:

    以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点

    A.无镇静、催眠作用
    B.有催眠副作用
    C.分子中有羧基
    D.有一个手性碳
    E.哌嗪类抗过敏药

    答案:B
    解析:

  • 第10题:

    关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括

    A.H受体拮抗药
    B.哌嗪类抗组胺药
    C.第二代非镇静性抗组胺药
    D.过敏介质释放抑制药
    E.易离子化,作用强,时效长

    答案:D
    解析:
    盐酸西替利嗪的作用机制为组胺H受体拮抗药,而不是过敏介质释放抑制药。

  • 第11题:

    西替利嗪属于哪类抗组胺药()

    • A、乙二胺类
    • B、氨基醚类
    • C、丙胺类
    • D、哌嗪类
    • E、三环类

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    西替利嗪属于哪类抗组胺药()
    A

    乙二胺类

    B

    氨基醚类

    C

    丙胺类

    D

    哌嗪类

    E

    三环类


    正确答案: A
    解析: 苯海拉明属于氨基醚类抗组胺药;西替利嗪属于哌嗪类抗组胺药;氯苯那敏属于丙胺类抗组胺药;曲吡那敏属于乙二胺类抗组胺药;酮替芬属于三环类抗组胺药。

  • 第13题:

    以下哪个不是盐酸西替利嗪的特点

    A、有一个手性碳

    B、无镇静、催眠作用

    C、分子中有羧基

    D、哌嗪类抗过敏药

    E、有催眠副作用


    参考答案:E

  • 第14题:

    关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括

    A、H受体拮抗药

    B、哌嗪类抗组胺药

    C、第二代非镇静性抗组胺药

    D、过敏介质释放抑制药

    E、易离子化,作用强,时效长


    参考答案:D

  • 第15题:

    下列抗组胺药中具有抗5一羟色胺作用的是A.异丙嗪B.西替利嗪C.苯海拉明SXB

    下列抗组胺药中具有抗5一羟色胺作用的是

    A.异丙嗪

    B.西替利嗪

    C.苯海拉明

    D.赛庚定

    E.氯雷他定


    正确答案:D
    赛庚定可选择性阻断5一羟色胺受体,并可阻断Hl受体和较弱的抗胆碱作用。

  • 第16题:

    A.氨基醚类组胺H受体拮抗剂
    B.乙二胺类组胺H受体拮抗剂
    C.哌嗪类组胺H受体拮抗剂
    D.丙胺类组胺H受体拮抗剂
    E.三环类组胺H受体拮抗剂

    盐酸西替利嗪属于

    答案:C
    解析:
    考查以上药物的结构类型与作用机制。氨基醚类组胺H受体拈抗剂代表药是苯海拉明,乙二胺类组胺H受体拮抗剂代表药是曲吡那敏,马来酸氯苯那敏属于丙胺类组胺H受体拮抗剂,盐酸西替利嗪属于哌嗪类组胺H受体拮抗剂,赛庚啶属于三环类组胺H受体拮抗剂。

  • 第17题:

    属于组胺H2受体拮抗剂类抗溃疡药物的是( )。

    A.盐酸西替利嗪
    B.盐酸雷尼替丁
    C.盐酸普萘洛尔
    D.盐酸赛庚啶
    E.奥美拉唑

    答案:B
    解析:
    A项,盐酸西替利嗪是一种强效的H1受体拮抗剂,临床用于治疗季节性和常年性过敏鼻炎,鼻结膜炎,荨麻疹等。B项,雷尼替丁属于组胺H2受体拮抗剂类抗溃疡药物,临床上主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎以及卓-艾综合征等。C项,盐酸普萘洛尔为非选择性β-受体阻断药,阻断心肌的β受体,对β1和β2受体均有拮抗作用,临床主要用于治疗多种原因所致的心律失常。D项,盐酸赛庚啶为H1受体拮抗剂,临床可用于治疗荨麻疹、湿疹、过敏性和接触性皮炎等。E项,奥美拉唑为质子泵抑制剂,临床可用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡等。

  • 第18题:

    A.乙二胺类
    B.哌嗪类
    C.哌啶类
    D.丙胺类
    E.氨基醚类

    西替利嗪所属抗组胺药类型为

    答案:B
    解析:

  • 第19题:

    第二代非镇静抗组胺药,包括

    A.西替利嗪
    B.氯雷他定
    C.非索非那定
    D.阿伐斯汀
    E.奥洛他定

    答案:A,B,C,D,E
    解析:
    急性荨麻疹的治疗首先应祛除病因,治疗上首选第二代非镇静抗组胺药,包括西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、非索非那定、阿伐斯汀、依巴斯汀、依匹斯汀、咪唑斯汀、苯磺贝他斯汀、奥洛他定等。

  • 第20题:

    下列抗组胺药物中,具有中度镇静作用和显著镇吐作用的哌嗪类衍生物是

    A.氯苯那敏
    B.西替利嗪
    C.赛庚啶
    D.特非那定
    E.美吡拉敏

    答案:B
    解析:

  • 第21题:

    关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括

    A:H1受体拮抗药
    B:哌嗪类抗组胺药
    C:第二代非镇静性抗组胺药
    D:过敏介质释放抑制药
    E:易离子化,作用强,时效长

    答案:D
    解析:
    盐酸西替利嗪的作用机制为组胺H.受体拮抗药,而不是过敏介质释放抑制药。

  • 第22题:

    第二代抗组胺药,常用的有()。

    • A、氯雷他定
    • B、西替利嗪
    • C、阿司咪唑
    • D、特非那定

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题:

    单选题
    关于盐酸西替利嗪的作用特点不包括(  )。
    A

    H1受体拮抗药

    B

    哌嗪类抗组胺药

    C

    第二代非镇静性抗组胺药

    D

    过敏介质释放抑制药

    E

    易离子化,作用强,时效长


    正确答案: E
    解析:
    盐酸西替利嗪的作用机制为组胺H1受体拮抗药,而不是过敏介质释放抑制药。