完整的药品质量概念不包括
A.直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量
B.药品生产过程的质量
C.药品经营过程的质量
D.药学服务的质量
E.药品广告的质量
第1题:
A、化学原料药
B、化学药
C、相关辅料
D、直接接触药品的包装材料和容器
第2题:
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
第3题:
完整的药品质量不含
A.核心的药品质量
B.直接接触药品的包装材料的质量
C.药品标签、说明书的质量
D.药品广告的质量
E.药品使用的质量
第4题:
完整的药品质量概念不包括
A.直接接触药品的包装材料的质量
B.药品的包装标签的质量
C.药品的说明书的质量
D.药学服务的质量
E.药品广告的质量
第5题:
药品的标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第6题:
在药品管理法内容中不包括
A.直接接触药品包装材料的质量
B.药品的核心质量
C.药学服务的质量
D.药品说明书的质量
E.药品的价格
第7题:
第8题:
第9题:
第10题:
关于药品质量理解正确的是()
第11题:
直接接触药品包装材料的质量
药品的核心质量
药学服务的质量
药品说明书的质量
药品的价格
第12题:
直接接触药品的包装材料,标签、说明书的质量
药品生产过程的质量
药品经营过程的质量
药学服务的质量
药品广告的质量
第13题:
药品内标签是指
A、直接接触药品的包装材料
B、直接接触药品的包装的标签
C、内标签以外的其他包装的标签
D、药品包装上印有或者贴有的内容
E、内标签以外的其他包装材料
第14题:
不包括在药品管理法内容中的是
A.直接接触药品的包装材料和容器的质量
B.药品的核心质量
C.药学服务的质量
D.药品的包装标签说明书的质量
E.药品广告的质量
第15题:
药品生产企业质量监控主要是( )。
A.原辅料、包装材料、标签的质量监控
B.生产过程的质量监控
C.留样观察
D.建立产品质量档案
E.建立药品不良反应监察报告制度
第16题:
关于药品质量理解正确的是A.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量 B.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关 C.药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性 D.药品活性成分合格,药品的质量肯定合格 E.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好
第17题:
药品注册管理的内容不包括
A.药品名称
B.药品包装、标签、说明书的内容
C.药品包装
D.药品质量标准
E.药品广告
第18题:
第19题:
第20题:
第21题:
()必须符合药用要求,符合保障人体健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。
第22题:
不包括在药品管理法内容中的是()
第23题:
直接接触药品的包装材料和容器的质量
药品的核心质量
药学服务的质量
药品的包装、标签、说明书的质量
药品广告的质量