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  • 第1题:

    关于青霉素叙述正确的是 A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体内主要分布在细胞内液SX

    关于青霉素叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏,吸收多

    B.在体内主要分布在细胞内液

    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易弓起变态反应


    正确答案:E
    青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄,易引起变态反应。故选E。

  • 第2题:

    关于青霉素G叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏。吸收多

    B.在体内主要分布在细胞内液

    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E.不耐酸、不耐青霉素酶、抗茵谱窄易引起变态反应


    正确答案:E

  • 第3题:

    联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的A.体内吸收B.体内分布C.肝脏代谢

    联合用药罗红霉素主要干扰辛伐他汀的

    A.体内吸收

    B.体内分布

    C.肝脏代谢

    D.肾脏排泄

    E.肠道排泄


    正确答案:C
    本题考查的是药物的配伍作用。金属离子与四环素同服,可形成难溶性的位化合物(络合物)而不利于吸收。影响代谢药物代谢相互作用:主要包括酶导相互作用和酶抑制相互作用。凡能增强肝药酶活性的药物,称为肝药酶诱导或酶促剂,如苯巴比妥、苯妥英钠、利福平等。凡能抑制或减弱肝药酶活性的药物称药酶制剂,如眯唑类抗真菌药、大环内酯类抗素、异烟肼、西眯替丁等。药物与肝药酶诱导/抑制剂合用,药酶活(增强/减弱),药物代谢速度(加快/减慢),物在体内停留时间(短/长)药效(降低/加),作用维持时间(短/长),应当适当(增加减少)剂量。

  • 第4题:

    关于青霉素的叙述正确的是

    A:口服不易被胃酸破坏,吸收多
    B:在体内主要分布在细胞内液
    C:在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    D:丙磺舒可促进青霉素的排泄
    E:不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应

    答案:E
    解析:
    青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第5题:

    H2受体阻断药在体内的主要消除式是()

    A主要肝脏代谢

    B大部分以原形从肾脏排泄

    C从胆汁分泌排泄

    D自汗腺、唾液腺排泄

    E随大便排出


    B

  • 第6题:

    青霉素在体内的主要消除方式是()

    • A、肝脏代谢
    • B、胆汁排泄
    • C、被血浆酶破坏
    • D、肾小球滤过
    • E、肾小管分泌

    正确答案:E

  • 第7题:

    青霉素在体内的主要消除方式是:()

    • A、肝脏代谢
    • B、胆汁排泄
    • C、被血浆酶破坏
    • D、肾小管分泌

    正确答案:D

  • 第8题:

    普鲁卡因在体内的主要消除途径是:

    • A、以原形从肾小球滤过排出
    • B、以原形从肾小管分泌排出
    • C、从胆汁排泄
    • D、被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
    • E、经肝药酶代谢

    正确答案:D

  • 第9题:

    单选题
    青霉素G在体内的主要消除方式是()
    A

    肝脏代谢

    B

    肾小管分泌

    C

    肾小球滤过

    D

    胆汁排泄

    E

    被血浆酶破坏


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第10题:

    单选题
    青霉素在体内消除的主要方式是()
    A

    胆汁排泄

    B

    肝脏代谢

    C

    肾小管分泌

    D

    肾小球滤过


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    H2受体阻断药在体内的主要消除式是()
    A

    主要肝脏代谢

    B

    大部分以原形从肾脏排泄

    C

    从胆汁分泌排泄

    D

    自汗腺、唾液腺排泄

    E

    随大便排出


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    青霉素G在体内的主要消除方式是()
    A

    被血浆酶破坏

    B

    经肝脏代谢

    C

    随胆汁排泄

    D

    肾小管分泌

    E

    肾小球滤过


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    某化学物在体内与葡萄糖醛酸结合后经由主动转运方式排泄,其主要排泄途径是

    A.随乳汁排出

    B.经胆汁排泄

    C.经肺呼出

    D.随汗液排出

    E.肾小球滤过


    正确答案:B
    本题为基本知识题,考核葡萄糖醛酸结合物的排泄途径。经由胆汁排泄是许多结合产物的主要排泄途径。多药耐药蛋白质家族主动转运系统是Ⅱ相代谢产物如葡萄糖醛酸结合物,是它们的首选底物。故本题应选择B。

  • 第14题:

    关于青霉素的叙述正确的是A.口服不易被胃酸破坏,吸收多B.在体氏主要分布在细胞内液S

    关于青霉素的叙述正确的是

    A.口服不易被胃酸破坏,吸收多

    B.在体氏主要分布在细胞内液

    C.在体内主要的消除方式是肝脏代谢

    D.丙磺舒可促进青霉素的排泄

    E.不耐酸,不耐青霉素酶,抗菌谱窄,易引起变态反应


    正确答案:E
    青霉素口服易被胃酸破坏,吸收极少;肌内注射吸收快而全,分布于细胞外液;在体内主要的消除方式是肾小管主动分泌而从尿中排泄,可被丙磺舒竞争性抑制,从而延缓排泄。青霉素虽有很多优点,但不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应。故选E。

  • 第15题:

    普鲁卡因在体内的主要消除途径是( )

    A.以原形从肾小球滤过排出
    B.以原形从肾小管分泌排出
    C.从胆汁排泄
    D.被血浆假性胆碱酯酶水解灭活
    E.经肝药酶代谢

    答案:D
    解析:

  • 第16题:

    青霉素在体内的主要消除方式是

    A.肝脏代谢
    B.肾小管分泌排泄
    C.被血浆酶破坏
    D.肾小球滤过
    E.经肺排泄

    答案:B
    解析:

  • 第17题:

    青霉素G在体内的主要消除方式是()

    • A、肝脏代谢
    • B、肾小管分泌
    • C、肾小球滤过
    • D、胆汁排泄
    • E、被血浆酶破坏

    正确答案:B

  • 第18题:

    青霉素在体内消除的主要方式是()

    • A、胆汁排泄
    • B、肝脏代谢
    • C、肾小管分泌
    • D、肾小球滤过

    正确答案:C

  • 第19题:

    关于青霉素叙述正确的是()

    • A、口服不易被胃酸破坏,吸收多
    • B、在体内主要分布在细胞内液
    • C、在体内主要的消除方式是肝脏代谢
    • D、丙磺舒可促进青霉素的排泄
    • E、不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

    正确答案:E

  • 第20题:

    H1受体阻断药在体内的主要消除方式是()

    • A、肾小球原形滤过排泄
    • B、肾小管分泌排泄
    • C、肝脏代谢
    • D、被组织中的酶分解
    • E、自胆汁分泌排泄

    正确答案:C

  • 第21题:

    单选题
    H1受体阻断药在体内的主要消除方式是()
    A

    肾小球原形滤过排泄

    B

    肾小管分泌排泄

    C

    肝脏代谢

    D

    被组织中的酶分解

    E

    自胆汁分泌排泄


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第22题:

    单选题
    青霉素在体内的主要消除方式是(  )。
    A

    胆汁排泄

    B

    肾小管分泌

    C

    被血浆酶破坏

    D

    肾小球滤过

    E

    肾小管重吸收


    正确答案: B
    解析:
    青霉素大部分以原形从尿液排出,主要是在近曲小管分泌(主动转运)排泄,这个过程需要消耗能量。

  • 第23题:

    单选题
    青霉素在体内的主要消除方式是()
    A

    肝脏代谢

    B

    胆汁排泄

    C

    被血浆酶破坏

    D

    肾小球滤过

    E

    肾小管分泌


    正确答案: B
    解析: 暂无解析