硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药是一种A.药物吸收的时间性差异B.药物血浆蛋白结合的时间性差异C.药物分布的时间性差异D.药物代谢的时间性差异E.药物排泄的时间性差异 - itgle

题目

硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药是一种

A.药物吸收的时间性差异

B.药物血浆蛋白结合的时间性差异

C.药物分布的时间性差异

D.药物代谢的时间性差异

E.药物排泄的时间性差异

相似考题

1.酸性药物一般A、傍晚给药较早晨给药吸收快B、傍晚给药较早晨给药与血浆蛋白结合率高C、傍晚给药较早晨给药组织分布多D、傍晚给药较早晨给药代谢快E、傍晚给药较早晨给药排泄快

2.多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。关于重复给药，叙述正确的是A、积累总是发生B、达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率C、静脉给药达到稳态时，一个给药间隔失去给药量等于静脉维持剂量D、口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持量E、间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度都升高，停止滴注后血药浓度都逐渐下降F、n次周期性血管外给药后，体内血药浓度与时间关系曲线与n次周期性静脉注射给药后的曲线相同重复给药的血药浓度时间关系式的推导前提是A、单室模型B、双室模型C、静脉注射给药D、等剂量、等间隔E、血管内给药F、静脉滴注给药某药具有单室模型特征，血管外重复给药的特点是A、稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时B、稳态的达峰时大于单剂量给药的达峰时C、通常以达坪分数为标准计算蓄积系数D、稳态时，一个给药周期的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）等于单剂量给药曲线下的总面积E、平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔时间有关F、已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可求出达坪分数和体内药物蓄积程度多剂量函数式是A、B、C、D、E、F、

3.以下说法正确的是A、顺铂与血浆蛋白结合最高值在早晨，最低值在晚上B、大鼠肝中氧化酶活性最大时间为上午10点C、酸性药物早晨给药较傍晚给药排泄快D、普萘洛尔毒性上午11点毒性最大E、多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快

4.以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响A、硝酸异山梨醇酯在早晨给药B、人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高C、咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高D、环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强E、酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

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第1题：

给药后达到最高血药浓度的时间是（）。

A.药峰浓度
B.速率过程
C.达峰时间
D.速率常数
E.半衰期

答案：C
解析：
给药后达到峰浓度的时间称为达峰时间（tmax）。
第2题：

以下哪项不属于机体节律性对药代动力学的影响

A.硝酸异山梨醇酯在早晨给药
B.人体内凌晨2点到早晨6点之间血浆游离苯妥英钠或丙戊酸钠含量最高
C.咪达唑仑人体血浆清除率在早晨最高
D.环磷酰胺在早上7点给药致畸作用最强
E.酸性药物傍晚给药较早晨给药排泄快

答案：D
解析：
环磷酰胺在7am给药致畸作用最强，而1am最弱；氮芥致畸作用则以7pm最强，7am为最弱。两药致畸作用在春、夏季最高，冬季最低这是对药效学的影响
第3题：

某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时
A．稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间
B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
D．消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度

稳态时，一个给药周期的 AUC 等于单剂量给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
第4题：

A.药物排泄的时间性差异
B.药物吸收的时间性差异
C.药物血浆蛋白结合的时间性差异
D.药物分布的时间性差异
E.药物代谢的时间性差异

硝酸异山梨醇酯早晨给药其达峰时间显著短于傍晚给药是一种

答案：B
解析：
第5题：

32、某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时
A．稳态的达峰时间等于单剂量给药的达峰时间
B．稳态时，一个给药周期的AUC等于单剂量给药曲线下的总面积
C．每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
D．已知吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和体内药物蓄积程度
E．平均稳态血药浓度仅与给药剂量、给药间隔有关

BC

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