根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

题目

根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

相似考题

1.根据以下材料，回答题A．确认为假药B．确认为劣药C．按假药论处D．按劣药论处某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（ ）。查看材料

2.超过有效期的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

3.药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX药品所含成分不符合国家药品标准的是 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

4.被污染的药品A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

参考答案和解析
正确答案：D
《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。
更多“根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于”相关问题

  • 第1题：

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 ( ) A.辅料B.药品C.新药

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于 （ ）

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E。

  • 第2题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 变质的药品其药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：B
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第3题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是


    正确答案：C
    C

  • 第4题：

    被擅自添加了防腐剂、香料、矫味剂的品种属于

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：E
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此此题的正确答案为E。

  • 第5题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药

    B.劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.合格药品


    参考答案：D

  • 第6题：

    A.劣药
    B.假药
    C.处方药
    D.按劣药论处
    E.按假药论处

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    更改生产批号的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括；①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药9有下列情形之一的，按劣药论处；①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第8题：

    擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第9题：

    A.确认为假药
    B.按假药论处
    C.确认为劣药
    D.按劣药论处

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应

    答案：D
    解析：
    假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国家药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的，⑥其他不符合药品质量标准的；⑦生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑧医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。

  • 第10题：

    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）

    • A、确认为假药
    • B、确认为劣药
    • C、按假药论处
    • D、按劣药论处

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
    A

    确认为假药

    B

    确认为劣药

    C

    按假药论处

    D

    按劣药论处


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    某药品销售的奥美拉唑肠溶片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

  • 第13题：

    根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是


    正确答案：A
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第14题：

    根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于


    正确答案：D
    D

  • 第15题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的( )

    A．按假药论处

    B．按劣药论处

    C．以违法论处

    D．没收违法所得

    E．追究刑事责任


    正确答案：B

  • 第16题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    A.药品

    B.新药

    C.劣药

    D.辅料

    E.假药


    正确答案：C
    《中华人民共和国药品管理法》第四十九条：有下列情形之一的药品，按劣药论处：(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

  • 第17题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第18题：

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    答案：D
    解析：

  • 第19题：

    超过有效期的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：D
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。

  • 第20题：

    被污染的药品属于

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.药品


    答案：B
    解析：
    《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的6种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的口答案；

  • 第21题：

    擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品按劣药论处。


    正确答案:正确

  • 第22题：

    单选题
    药品擅自添加矫味剂的（）
    A

    假药

    B

    按假药论处

    C

    劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： B
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    某药品销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应当（ ）
    A

    确认为假药

    B

    按假药论处

    C

    确认为劣药

    D

    按劣药论处


    正确答案： D
    解析：

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