参考答案和解析
正确答案:E
《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,本题的正确答案为E。
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  • 第1题:

    未标明有效期或者更改有效期的药品是 ( )

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.医药商品

    E.麻醉药品


    正确答案:C
    解析:《中华人民共和国药品管理法》:药品管理

  • 第2题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂,矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    按《药品管理法》规定,下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:

  • 第4题:

    未标明有效期或者更改有效期的是品种属于 ( )

    A.辅料

    B.药品

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案:E
    《药品管理法》规定,禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。因此,此题的正确答案为E。

  • 第5题:

    按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是

    A.未标明有效期或者更改有效期的
    B.超过有效期的
    C.不注明或者更改生产批号的
    D.擅自添加着色剂、矫味剂及辅料的
    E.被污染的

    答案:E
    解析:
    有下列情形之一的按假药处理:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;依法必须批准而未经批准生产、进口,或者依法必须检验而未检验即销售的;变质的;被污染的;使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。