亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能A．西司他丁B．舒巴坦C．他唑巴坦D．克拉维酸E．氨曲南

题目

亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能

A．西司他丁

B．舒巴坦

C．他唑巴坦

D．克拉维酸

E．氨曲南

相似考题

1.氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁

2.下属于β-内酰胺酶抑制剂的有A．氨曲南B．舒巴坦C．亚胺培南D．克拉维酸E．他唑巴坦

3.A.克拉维酸 B.亚胺培南 C.舒巴坦 D.三唑巴坦(他唑巴坦) E.氨曲南属于碳青霉烯类抗生素的是

4.可抑制肾脱氢肽酶，防止亚胺培南在肾中破坏的药物是A．舒巴坦B．他唑巴坦C．克拉维酸D．西司他丁E．卡比多巴

参考答案和解析
正确答案：A
亚胺培南在体内可被肾脱氢肽酶水解而失活，需与肾脱氢肽酶抑制剂西司他汀合用。临床所用制剂泰能为二者1：1配比的复方制剂。
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  • 第1题：

    A.克拉维酸
    B.亚胺培南
    C.舒巴坦
    D.三唑巴坦(他唑巴坦)
    E.氨曲南

    属于广谱β-内酰胺酶抑制剂的是

    答案：A
    解析：
    (1)β-内酰胺酶抑制剂包括：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂，所以(1)题答案为C；(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物，为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的，所以(2)题答案为D；(3)克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的广谱酶抑制剂，抗菌谱广、毒性低，所以(3)题答案为A；(4)氨曲南是人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素，所以(4)题答案为E；(5)亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，此类抗生素是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素，所以(5)题答案为B。

  • 第2题：

    A.克拉维酸
    B.亚胺培南
    C.舒巴坦
    D.三唑巴坦(他唑巴坦)
    E.氨曲南

    属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂的是

    答案：C
    解析：
    (1)β-内酰胺酶抑制剂包括：克拉维酸、舒巴坦、三唑巴坦，其中舒巴坦属于半合成的β-内酰胺酶抑制剂，所以(1)题答案为C；(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物，为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱、抑酶强度、稳定性都是三者中最强的，所以(2)题答案为D；(3)克拉维酸是由链霉菌培养液中获得的广谱酶抑制剂，抗菌谱广、毒性低，所以(3)题答案为A；(4)氨曲南是人工合成的第一个应用于临床的单环β-内酰胺类抗生素，所以(4)题答案为E；(5)亚胺培南属于碳青霉烯类抗生素，此类抗生素是目前开发的抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的一类抗生素，所以(5)题答案为B。

  • 第3题：

    碳青霉烯结构，临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的药物是

    A.克拉维酸
    B.舒巴坦
    C.亚胺培南
    D.氨曲南
    E.阿米卡星

    答案：C
    解析：
    亚胺培南属于碳青霉烯类药物，临床上与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用。氨曲南属于单环类药物。阿米卡星属于卡那霉素半合成得到的氨基糖苷类抗生素。

  • 第4题：

    A.氨曲南
    B.三唑巴坦(他唑巴坦)
    C.克拉维酸
    D.舒巴坦
    E.亚胺培南

    属于不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是

    答案：B
    解析：

  • 第5题：

    A.氨曲南
    B.三唑巴坦(他唑巴坦)
    C.克拉维酸
    D.舒巴坦
    E.亚胺培南

    属于单环β-内酰胺类抗生素的是

    答案：A
    解析：

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