我国《药品管理法》规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
A.新药
B.上市药品
C.特殊管理药品
D.国家基本药物
E.基本医疗保险用药
1.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度 ( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
2.药品出库应进行复核和质量检验。哪些药品应建立双人核对制度( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品C.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、精神药品、放射性药品
3.未在我国上市销售过的药品是A.麻醉药品B.精神药品C.毒性药品D.放射性药品E.新药
4.特殊管理的药品()A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、放射性药品、毒性药品C.麻醉药品、精神药品、生化药品、放射性药品D.麻醉药品、精神药品、诊断药品、医疗用毒性药品
第1题:
特殊管理的药品是
A.麻醉药品、精神药品、放射性药品物制品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗生素类药品
C.抗肿瘤药、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、血液制品
第2题:
第3题:
第4题:
第5题: