以下关于哌替啶的叙述有误的是A．属于4-苯基哌啶类合成镇痛药B．易吸潮，遇光易变黄C．代谢产物去甲哌替啶有弱的镇痛活性，蓄积引发癫痫D．无成瘾性E．用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛

哌替啶是一个合成镇痛药，为白色结晶粉末，易溶于水，易吸潮，遇光易变黄，应密闭保存。本品能通过胎盘，并随乳汁分泌，孕妇及哺乳妇女不宜使用。哌替啶镇痛作用约为吗啡的1/10。虽然哌替啶结构中含酯键，但由于苯环的空间位阻效应，水解缓慢，水溶液短时间煮沸不致分解。

本题考查镇痛药盐酸哌替啶的理化性质。与一般的酯键药物不同，盐酸哌替啶结构中酯羰基的邻位有苯基存在，空间位阻大，水溶液短时间煮沸不至于被水解。故选D。

哌替啶性质：（1）易溶于水，易吸潮，遇光易变黄。为苯基哌啶类的第一个合成镇痛药。含有酯键，空间位阻效应，不易水解（2）本品与甲醛-硫酸试液反应显橙红色；（3）本品水溶液加苦味酸乙醇溶液，可生成黄色的结晶性哌替啶苦味酸盐沉淀。代谢：主要代谢物有去甲哌替啶、哌替啶酸和去甲哌替啶酸等，其中仅去甲哌替啶有弱的镇痛活性，但它也是造成哌替啶中毒时可能出现惊厥的原因。本品能透过胎盘，也能随乳汁分泌，故孕期和哺乳期妇女不宜使用。　用途：为μ受体激动剂临床上主要用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛，亦可麻醉前给药起镇静作用，有成瘾性，但较吗啡弱，不宜长期使用。