《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查

题目
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

A、重量差异检查

B、含量均匀度检查

C、一般杂质检查

D、崩解时限检查

E、特殊杂质检查


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  • 第1题:

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

    A. 含量测定

    B. 崩解时限检查

    C. 含量均匀度检查

    D. 融散时限检查

    E. 片重差异检查


    正确答案:B

  • 第2题:

    按中国药典(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行

    A.热原试验
    B.含量均匀度检查
    C.重(装)量差异检查
    D.主药含量测定
    E.崩解时限检查

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()

    A含量测定

    B崩解时限检查

    C含量均匀度检查

    D融变时限检查

    E片重差异检查


    B

  • 第4题:

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX

    按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行

    A.含量测定

    B.崩解时限检查

    C.含量均匀度检查

    D.融散时限检查

    E.片重差异检查


    正确答案:B

  • 第5题:

    《中国药典》规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行

    A:重量差异检查
    B:含量均匀度检查
    C:一般杂质检查
    D:崩解时限检查
    E:特殊杂质检查

    答案:D
    解析:
    凡规定检查溶出度、释放度的片剂和胶囊剂不再进行崩解时限检查。