A、一般杂质
B、普通杂质
C、特殊杂质
D、有关物质
E、毒性杂质
第1题:
特殊杂质
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第2题:
A、特殊杂质
B、一般杂质
C、基本杂质
D、有害杂质
E、有关物质
第3题:
药物纯度指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第4题:
第5题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第6题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第7题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第8题:
药品质量标准中的杂质系指()。
A生产工艺或原辅料带入的杂质
B变更生产工艺或变更原辅料而产生的新杂质
C掺入或污染的外来物质
D经稳定性试验确证的在贮存过程中产生的降解产物
E检测过程中产生的降解产物
第9题:
信号杂质是指()
第10题:
药物中杂质按来源可分为()
第11题:
药物的纯净程度
自然界广泛存在的,在多种药物生产和贮存中易引入的杂质
硫酸阿托品中的莨菪碱
杂质本身一般无害,但其含量多少可以反映出药物纯度水平
药物中所含杂质的最低量
第12题:
正常杂质
非正常杂质
非特殊杂质
非一般杂质
一般杂质和特殊杂质
第13题:
一般杂质指
A、药物纯净程度
B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质
C、药物中所含杂质的最大允许量
D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质
E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
第14题:
在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为
A.普通杂质
B.一般杂质
C.特殊杂质
D.有关物质
E.有关杂质
第15题:
在自然界中分布较广泛,在多种药物的生产和贮藏过程中容易引人的杂质称为
A.特殊杂质
B.一般杂质
C.基本杂质
D.有关杂质
E.有关物质
第16题:
第17题:
A.药物纯度
B.特殊杂质
C.杂质限量
D.一般杂质
E.信号杂质
第18题:
第19题:
第20题:
药物制剂的检查中().
A杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
B杂质检查项目应与辅料的检查项目相同
C杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质
D不再进行杂质检查
E除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
第21题:
药物中Cl-与SO42-按其性质可称为()
第22题:
一般杂质
特殊杂质
信号杂质
毒性杂质
第23题:
杂质是有疗效的物质
杂质是对药物疗效有不利影响的物质
杂质是对人体健康有害的物质
杂质可以考核生产工艺和企业管理是否正常
杂质可能引起制剂的不稳定性