通过抑制磷酸二酯酶的非强心苷类正性肌力药是A、多巴酚丁胺B、地高辛C、毛花苷CD、毒毛花苷KE、氨力农

1.兰索拉唑抗消化性溃疡的机制是抑制胃壁细胞内质子泵即H-K-ATP酶而抑制各种刺激引起的胃酸分泌，该抑制作用是不可逆的，抑酸作用强而持久。
2.对乙酰氨基酚的作用机制抑制花生四烯酸代谢过程中的环氧酶，使前列腺素(PGs)合成减少，产生解热、镇痛作用。
3.强心苷与Na-K-ATP酶结合，抑制酶的活性，使Na、K离子转运受阻，导致细胞内Na逐渐增加，K逐渐减少，则Na-Ca交换增加，使细胞内Ca增加，从而增强心肌收缩力。
4.卡托普利属血管紧张素转化酶抑制药，能抑制血管紧张素转化酶，使AngⅡ生成减少，又使缓激肽分解减慢，导致血管扩张，血容量下降。
5.氨力农增强心肌收缩力的机制是抑制磷酸二酯酶，具有明显增强心肌收缩力和舒张血管作用，增加心排血量，减轻心脏负荷，降低心肌氧耗量，缓解慢性心功能不全症状。