第1题:
《中国药典》(2010年版)的凡例部分
A.起到目录的作用
B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容
C.介绍中国药典的沿革
D.收载有制剂通则
E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
第2题:
中药鉴定的依据是
A.《中国药典》和《部颁药品标准》
B.《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》
C.《中国药典》
D.药厂、医院制定的标准
E.《中华人民共和国宪法》
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
对茯苓的优品标准描述的是()。
第8题:
下列关于药典的描述,错误的是()
第9题:
中国药典2010年版附录中的内容不包括()。
第10题:
《中国药典》对标准品的描述不正确的是()
第11题:
中国药典和地方标准
中国药典、国家药监局标准和部颁标准
国家药监局标准和地方标准
中国药典、国家药监局标准和地方标准
中国药典和国家SFDA药品标准
第12题:
红外光谱图
制剂通则
对照品(标准品)色谱图
标准溶液的配制与标定
物理常数测定法
第13题:
《中国药典》对标准品的描述不正确的是
A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
第14题:
我国现行的法定药品质量标准是
A.中国药典和局颁药品标准
B.中国药典和企业药品标准
C.局颁药品标准和企业药品标准
D.中国药典和临床研究用药品标准
E.中国药典和暂行或试行药品标准
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
中国药典附录内容包括()
A红外光谱图
B制剂通则
C对照品(标准品)色谱图
D标准溶液的配制和标定
E物理常数测定法
第19题:
下列关于药典的描述错误的是()
第20题:
负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。
第21题:
中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了()。
第22题:
中国药典的凡例分类项目,下列说法正确的是()
第23题:
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
美国药典简称USP,英国药典简称BP
第一部《中国药典》是1950年版
药典收载的制剂品种比市售品种少
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典
第24题:
《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
药典收载的制剂品种比市售品种少
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典