《中国药典》对标准品的描述不正确的是A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用C.用于抗生素效价测定的标准物质D.用于生化药品中含量测定的标准物质E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

题目
《中国药典》对标准品的描述不正确的是

A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
C.用于抗生素效价测定的标准物质
D.用于生化药品中含量测定的标准物质
E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

相似考题
参考答案和解析
答案:B
解析:
标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位计,以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对照品、标准品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。
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  • 第1题:

    《中国药典》(2010年版)的凡例部分

    A.起到目录的作用

    B.有标准规定,检验方法和限度,标准品、对照品、计量等内容

    C.介绍中国药典的沿革

    D.收载有制剂通则

    E.收载药品质量标准分析方法验证等指导原则


    正确答案:B

  • 第2题:

    中药鉴定的依据是

    A.《中国药典》和《部颁药品标准》

    B.《中国药典》、《部颁药品标准》、《地方药品标准》

    C.《中国药典》

    D.药厂、医院制定的标准

    E.《中华人民共和国宪法》


    正确答案:A
    解析:《中华人民共和国药品管理法》第32条规定:"药品必须符合国家药品标准。国务院药品的监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准,为国家药品标准。"《中华人民共和国卫生部药品标准》(简称《部颁药品标准》)包括中药材和中药成方制剂的《部颁药品标准》、《进口药材暂行标准》及《中华人民共和国卫生部进口药材标准》等,是补充在同时期该版药典中尚未收载的品种和内容,也是国家药品标准。

  • 第3题:

    关于中国药典,下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案:D
    解析:

  • 第4题:

    国家药品标准是指

    A.《中国药典》
    B.《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
    C.《中国药典》和新审办颁布的药品标准
    D.《中国药典》和企业标准
    E.《中国药典》和出口药品标准

    答案:A
    解析:
    我国国家药品标准《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,属于国家药品标准,是法定的、强制性标准。

  • 第5题:

    我国现行的药品质量标准有

    A.《中国药典》和地方标准
    B.《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准
    C.国家药监局标准和地方标准
    D.《中国药典》、国家药监局标准和地方标准
    E.《中国药典》和国家CFDA药品标准

    答案:E
    解析:
    此考点为药检的技术要求。我国的药品标准为国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和FDA颁布的药品标准。

  • 第6题:

    中药鉴定的依据是

    A:《中国药典》和《部颁药品标准》
    B:《中国药典》《部颁药品标准》、地方药品标准
    C:《中国药典》
    D:药厂、医院制订的标准
    E:《中华人民共和国宪法》

    答案:A
    解析:
    国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》为国家药品标准,是中药鉴定的依据。

  • 第7题:

    对茯苓的优品标准描述的是()。


    正确答案:体重坚实、外皮棕褐色、无裂隙、断面色白细腻、嚼之粘性强

  • 第8题:

    下列关于药典的描述,错误的是()

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP,英国药典简称BP
    • C、第一部《中国药典》是1950年版
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第9题:

    中国药典2010年版附录中的内容不包括()。

    • A、试药、试液
    • B、质量检定有关的共性问题
    • C、滴定液
    • D、标准品
    • E、对照品

    正确答案:A

  • 第10题:

    《中国药典》对标准品的描述不正确的是()

    • A、用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
    • B、除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
    • C、用于抗生素效价测定的标准物质
    • D、用于生化药品中含量测定的标准物质
    • E、由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应

    正确答案:B

  • 第11题:

    单选题
    我国现行的药品质量标准有()。
    A

    中国药典和地方标准

    B

    中国药典、国家药监局标准和部颁标准

    C

    国家药监局标准和地方标准

    D

    中国药典、国家药监局标准和地方标准

    E

    中国药典和国家SFDA药品标准


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    多选题
    中国药典附录内容包括()。
    A

    红外光谱图

    B

    制剂通则

    C

    对照品(标准品)色谱图

    D

    标准溶液的配制与标定

    E

    物理常数测定法


    正确答案: A,E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    《中国药典》对标准品的描述不正确的是

    A.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质

    B.除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用

    C.用于抗生素效价测定的标准物质

    D.用于生化药品中含量测定的标准物质

    E.由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应


    正确答案:B
    标准品是指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质,按效价单位计,以国际标准品进行标定。对照品是指除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用。对照品、标准品是指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质。均由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应。

  • 第14题:

    我国现行的法定药品质量标准是

    A.中国药典和局颁药品标准

    B.中国药典和企业药品标准

    C.局颁药品标准和企业药品标准

    D.中国药典和临床研究用药品标准

    E.中国药典和暂行或试行药品标准


    正确答案:A

  • 第15题:

    下列选项中,不属于中国药典凡例内容的是

    A.名称及编排
    B.检验方法和限度
    C.制剂通则
    D.指示剂
    E.标准品、对照品

    答案:C
    解析:
    《中国药典》的凡例分类项目有:名称及编排,项目与要求,检验方法和限度,标准品、对照品,计量,精确度,试药、试液,指示剂,动物试验和说明书、包装、标签,总计九类二十八条。制剂通则属于附录中的内容。

  • 第16题:

    国家药品标准是指

    A《中国药典》
    B《中国药典》和省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准的药品标准
    C《中国药典》和新审办颁布的药品标准
    D《中国药典》和企业标准
    E《中国药典》和出口药品标准

    答案:A
    解析:
    我国国家药品标准《中华人民共和国药典》简称《中国药典》,属于国家药品标准,是法定的、强制性标准。

  • 第17题:

    我国现行的法定药品质量标准是

    A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准
    B:《中国药典》和企业药品标准
    C:局颁药品标准和企业药品标准
    D:《中国药典》和临床研究用药品标准
    E:《中国药典》和暂行或试行药品标准

    答案:A
    解析:

  • 第18题:

    中国药典附录内容包括()

    A红外光谱图

    B制剂通则

    C对照品(标准品)色谱图

    D标准溶液的配制和标定

    E物理常数测定法


    B,D,E

  • 第19题:

    下列关于药典的描述错误的是()

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
    • C、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第20题:

    负责标定国家药品标准品和对照品的机构是药典委员会。


    正确答案:错误

  • 第21题:

    中国药典用红外光谱法鉴别药物的真伪采用了()。

    • A、标准图谱对比法
    • B、标准品比较法
    • C、标准峰比较法
    • D、标准曲线法

    正确答案:A

  • 第22题:

    中国药典的凡例分类项目,下列说法正确的是()

    • A、名称及编排
    • B、检验方法和限度
    • C、精确度、指示剂
    • D、标准品、对照品
    • E、以上都不是

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    下列关于药典的描述,错误的是()
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    美国药典简称USP,英国药典简称BP

    C

    第一部《中国药典》是1950年版

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第24题:

    单选题
    下列关于药典的描述错误的是()
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP

    C

    《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案: A
    解析: 暂无解析