根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是A.麻醉药品B.医疗用毒性药品C.第二类精神药品D.放射性药品E.贵重药品

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。

A不注明生产批号的

B被污染的

C超过有效期的

D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的

B
略

第5题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？

正确答案:药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

第6题：

依照《药品管理法》规定，外用药品是实行特殊管理的药品。

正确答案:错误

第7题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，以下药品按劣药论处的是（）。

• A、未标明有效期或者更改有效期的药品
• B、被污染的药品
• C、不注明或者更改生产批号的药品
• D、超过有效期的药品

正确答案:A,C,D

第8题：

《中华人民共和国药品管理法》未作规定的制度是（）

• A、药品储备制度
• B、药品不良反应报告制度
• C、药品入库和出库必须执行检查制度
• D、医疗用毒性药品特殊管理制度
• E、基本药物制度

正确答案:E

第9题：

为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。

• A、GMP要求
• B、卫生部管理要求
• C、《中华人民共和国药品管理法》
• D、《药品监督管理法》

正确答案:C

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

第16题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？

正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。

第17题：

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？

正确答案: （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
（三）变质的
（四）被污染的
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第18题：

根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条规定：国家对麻醉药品、精神药品、（）、放射性药品，实施特殊管理，管理办法由国务院制定。

正确答案:医疗用毒性药品

第19题：

根据《中华人民共和国药品管理法》，国家实行特殊管理的药品不包括（）

• A、生物制品
• B、麻醉药品
• C、精神药品
• D、医疗用毒性药品

正确答案:A

第20题：

《药品管理法》规定，特殊管理的药品不包括（）

正确答案:疫苗

第21题：

为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

• A、《药品经营质量管理规范》
• B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
• C、《中华人民共和国药品管理法》
• D、《药品流通监督管理办法》

正确答案:B,C

第22题：

第23题：

第24题：