分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率A.200左右B.500左右C.800左右D.1000左右E.2000左右

题目
分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率

A.200左右
B.500左右
C.800左右
D.1000左右
E.2000左右
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1.胆汁排泄率较大的药物分子量是A．200B．500C．2000D．5000E．20000

2.从人胆汁排泄的药物,对其分子量阈值要求是A、500,从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是A、500，E、分子量越小越容易从胆汁排泄

3.胆汁排泄的有关叙述中错误的是A．胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B．一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C．药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D．药物随胆汁流量的增加排泄量增加E．药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

4.下列有关胆汁排泄的说法不正确的是A、药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物B、分子量越大的药物胆汁排泄率越大C、胆汁由肝细胞分泌产生D、药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运E、药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响

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  • 第1题：

    有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

    A.200
    B.500
    C.2000
    D.5000
    E.20000

    答案：B
    解析：
    一般分子量低于300的药物，很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

  • 第2题：

    下列有关药物排泄的叙述，正确的有

    A.药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄
    B.肾小管的重吸收主要以被动转运为主
    C.血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌
    D.药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后，易被重吸收
    E.可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄

    答案：A,D,E
    解析：
    1、药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄。2、肾小管分泌可使药物的肾排泄增加，这一过程是主动转运，有载体参与。3、肾小管的重吸收主要与药物的脂溶性、pka尿液的pH和尿量密切相关。通常脂溶性非解离型药物的重吸收多，尿量增加可降低尿液中药物浓度，重吸收减少，排泄增加。4、药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，若在肠道中水解为原型，脂溶性增加，易被重吸收。5、药物及其代谢产物主要经肾排泄，其次是胆汁排泄。也可由乳汁、唾液、汗腺等途径排泄。

  • 第3题：

    影响药物胆汁排泄的因素不包括（ ）。

    A.药物的分子量
    B.药物的极性
    C.胆汁流量
    D.血浆蛋白结合率
    E.胆囊疾病

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    能经过胆汁排泄药物的特点是（）。

    • A、被动转运
    • B、分子量在300~5000
    • C、具有一定的极性
    • D、主动分泌

    正确答案:B,C,D

  • 第5题：

    极性高、分子量在300～5000的药物易通过胆汁排泄。


    正确答案:正确

  • 第6题：

    药物经肝代谢转化后都会（）

    • A、毒性减小或消失
    • B、经胆汁排泄
    • C、极性增高
    • D、脂／水分布系数增大
    • E、分子量减小

    正确答案:C

  • 第7题：

    分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率（）

    • A、200左右
    • B、500左右
    • C、800左右
    • D、1000左右
    • E、2000左右

    正确答案:B

  • 第8题：

    多选题
    下列有关药物排泄的叙述，正确的有（　　）。
    A

    药物的血浆蛋白结合率影响药物的肾排泄

    B

    肾小管的重吸收主要以被动转运为主

    C

    血浆蛋白结合率影响药物的肾小管分泌

    D

    药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后，易被重吸收

    E

    可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄


    正确答案： C,D
    解析：
    A项，药物的血浆蛋白结合率以及药物与血浆蛋白的竞争性结合等可影响药物的肾排泄；B项，肾小管的重吸收主要以被动转运为主；C项，与血浆蛋白结合的药物不被肾小球滤过；D项，药物的代谢物以结合型经胆汁排泄，在肠道中水解为原型后，易被重吸收；E项，药物可经肾、胆汁、唾液、汗腺、乳汁等途径排泄。

  • 第9题：

    多选题
    能经过胆汁排泄药物的特点是（）。
    A

    被动转运

    B

    分子量在300~5000

    C

    具有一定的极性

    D

    主动分泌


    正确答案： D,A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    分子量为多少的药物具有较大的胆汁排泄率（）
    A

    200左右

    B

    500左右

    C

    800左右

    D

    1000左右

    E

    2000左右


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）
    A

    200

    B

    500

    C

    2000

    D

    5000

    E

    20000


    正确答案： B
    解析： 一般分子量低于300的药物，很难从胆汁排泄。分子量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。分子量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

  • 第12题：

    单选题
    影响药物胆汁排泄的因素包括（）
    A

    药物的分子量

    B

    药物的极性

    C

    胆汁流量

    D

    蛋白质结合率

    E

    以上都包括


    正确答案： A
    解析： 影响胆汁排泄的因素： 　　
    （1）胆汁流量：药物的胆汁排泄往往随胆汁流量的医学教育|网搜集整理增加而增加。 　　
    （2）化合物的理化性质：化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等，对胆汁排泄影响较大。 　　
    （3）生理因素：种属差异、代谢状况、蛋白质结合率、疾病和老化等会影响化合物的胆汁排泄。故此题答案选E。

  • 第13题：

    有较大胆汁排泄率的药物的相对分子质量是

    A:200
    B:500
    C:2000
    D:5000
    E:20000

    答案：B
    解析：
    一般相对分子质量低于300的药物，很难从胆汁排泄。相对分子质量超过5000的大分子化合物难以向肝细胞内转运。相对分子质量在500左右的药物有较大的胆汁排泄率。

  • 第14题：

    胆汁排泄的有关叙述中错误的是

    A:胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运
    B:一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加
    C:药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响
    D:药物随胆汁流量的增加排泄量增加
    E:药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄

    答案：C
    解析：
    影响胆汁排泄的因素有：①药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；②生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。

  • 第15题：

    分子量在（）左右的药物有较大的胆汁排泄率。


    正确答案:500

  • 第16题：

    从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（）

    • A、<100
    • B、<200
    • C、<300
    • D、>500，<5000
    • E、分子量越小越容易从胆汁排泄

    正确答案:D

  • 第17题：

    影响药物胆汁排泄的因素包括（）

    • A、药物的分子量
    • B、药物的极性
    • C、胆汁流量
    • D、蛋白质结合率
    • E、以上都包括

    正确答案:E

  • 第18题：

    以下关于胆汁排泄的表述错误的是（）

    • A、向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
    • B、是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
    • C、胆汁排泄只排泄原型药物
    • D、胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
    • E、胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响

    正确答案:C

  • 第19题：

    判断题
    极性高、分子量在300～5000的药物易通过胆汁排泄。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 错
    解析： 暂无解析

  • 第20题：

    填空题
    分子量在（）左右的药物有较大的胆汁排泄率。

    正确答案： 500
    解析： 暂无解析

  • 第21题：

    单选题
    下列有关胆汁排泄的说法不正确的是（）
    A

    药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物

    B

    分子量越大的药物胆汁排泄率越大

    C

    胆汁由肝细胞分泌产生

    D

    药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运

    E

    药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响


    正确答案： D
    解析： 治疗浓度范围，即治疗窗，是指给药后产生药效的最低有效浓度和产生毒性的最低中毒浓度间的浓度范围。治疗窗窄的药物，其治疗浓度相对较难控制，易发生治疗失败或不良反应，常需要进行TDM。

  • 第22题：

    单选题
    有关药物胆汁排泄正确的说法是（）
    A

    胆汁排泄的机制只有被动扩散过程

    B

    具有肠肝循环的药物可以较慢从体内排泄出去

    C

    胆汁排泄没有竞争现象和饱和现象

    D

    药物的胆汁排泄随胆汁流量的增加而减少

    E

    药物的分子量对胆汁排泄影响较小


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    关于胆汁排泄的叙述，正确的是（　　）。
    A

    药物向胆汁转运不必通过细胞膜

    B

    只有药物代谢产物才能通过胆汁排泄

    C

    蛋白质结合率会影响药物的胆汁排泄

    D

    分子量在500左右的药物胆汁排泄率较小

    E

    解离状态及脂溶性对药物的胆汁排泄没有影响


    正确答案： C
    解析：
    胆汁排泄对于因为极性太强而不能在肠内重吸收的有机阴离子和阳离子是重要的消除机制。胆汁排泄转运机制为被动扩散和主动转运。影响胆汁排泄的因素：胆汁流量、药药物的理化性质、生理因素，其中生理因素包括：种属差异、代谢状况、蛋白质结合率、疾病和老化等。

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