第1题:
巴比妥类药物中毒时,静脉滴注碳酸氢钠以达解毒目的。其机制为
A、巴比妥为弱碱,碱化尿液,加速其由肾排泄
B、碳酸氢钠入血,加速巴比妥在血中分解
C、巴比妥为弱酸,碱化尿液加速其排泄
D、碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡糖醛酸结合
E、碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶的作用下分解
第2题:
引起患者对巴比妥类药物成瘾的可能原因是
A、抑制肝药酶
B、能诱导肝药酶
C、使患者产生欣快感
D、停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多
E、以上都不是
第3题:
关于苯二氮革类优于巴比妥类药物的下列说法,不正确的是( )
A.治疗指数高,对呼吸影响小
B.停药后REM睡眠时间增加
C.无肝药酶诱导作用
D.用药安全
E.耐受性轻
第4题:
合用巴比妥类药物,通过何种方式降低口服抗凝药(如双香豆素类)的作用
A.巴比妥类诱发肝药酶,加强抗凝药的代谢
B.巴比妥类诱发肝药酶,减弱抗凝药的代谢
C.巴比妥类抑制肝药酶,减弱抗凝药的代谢
D.巴比妥类抑制肝药酶,加强抗凝药的代谢
E.巴比妥类减少抗凝药的吸收
第5题:
第6题:
与巴比妥类相比,苯二氮卓类药物的优点包括()
第7题:
下列关于苯二氮类优于巴比妥类药物的说法,不正确的是()。
第8题:
某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为()
第9题:
抑制肝药酶
能诱导肝药酶
使患者产生欣快感
停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多
以上都不是
第10题:
治疗指数高,对呼吸影响小
停药后REM睡眠时间增加
无肝药酶诱导作用
用药安全
耐受性轻
第11题:
苯巴比妥与双香豆素产生了拮抗作用
苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
苯巴比妥抑制凝血酶
病人对双香豆素产生了耐药性
苯巴比妥抑制肝药酶使双香豆素代谢加速
第12题:
苯巴比妥抑制肝药酶
苯巴比妥激活肝药酶
苯巴比妥减少双香豆素吸收
苯巴比妥对抗双香豆素活性
苯巴比妥增加双香豆素排泄
第13题:
诱导肝药酶作用强的是
A.苯妥英钠
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
第14题:
巴比妥类药物对肝药酶的影响
A.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
B.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
C.抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
D.诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
E.诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
第15题:
能诱导肝药酶活性的药物是
A.苯巴比妥
B.地西泮
C.司可巴比妥
D.硫喷妥钠
E.巴比妥
第16题:
第17题:
第18题:
苯巴比妥和地西泮均可诱导肝药酶,加快自身代谢。
第19题:
关于巴比妥类药物的作用特点,下列叙述不正确的是()
第20题:
苯巴比妥抑制肝药酶
苯巴比妥激活肝药酶
苯巴比妥减少双香豆素的吸收
苯巴比妥对抗双香豆素活性
苯巴比妥增加双香豆素排泄
第21题:
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
抑制肝药酶活性,加速自身代谢,产生耐受性
诱导肝药酶活性,加速自身代谢,不产生耐受性
诱导肝药酶活性,降低自身代谢,但不产生耐受性
第22题:
无肝药酶诱导作用
用药安全
耐受性轻
治疗指数高,对呼吸影响小
第23题:
无肝药酶诱导作用
用药安全
耐受性轻
停药后快动眼睡眠时间明显增加
治疗指数高,对呼吸影响小
第24题:
后遗效应
产生耐受性
产生依赖性
溶血反应
肝药酶诱导作用